Formulación y Evaluación de teofilina de liberación controlada de la matriz tabletas utilizando goma guar

• Autores: T. Raja Sekharan, S. Palanichamy, S. Shanmuganathan, S. Tamilvanan, A. Thanga Thirupatl
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 50, Nº. 4, 2009, págs. 205-214
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Formulation and Evaluation of Theophylline Controlled Release Matrix Tablets using Guar gum
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    Controlada de teofilina de liberación de tabletas de matriz se prepararon con la goma de guar en dos relaciones y con tres dureza diferente de 5, 6 y 7 kg / cm2. controlada de teofilina gránulos de liberación se prepararon y se evaluaron para el ángulo de reposo, la densidad aparente, densidad de deposición, el índice de compresibilidad y la relación de hausners. Toda la formulación mostró buenas propiedades de flujo. Las tabletas comprimidas se evaluaron para determinar la dureza, la uniformidad de peso, la friabilidad, el contenido de drogas y de disolución in vitro estudios. Todas las formulaciones mostraron conformidad con los estándares pharmacopial. No hubo interacción entre el fármaco, el polímero y otros excipientes. Se confirmó por estudios de FTIR. Entre todas las formulaciones F6 (ratio1 polímero es decir: 2 y una dureza de 7 kg / cm2) mostró una liberación prolongar cuando se compara con otras formulaciones. La cinética de liberación de fármaco mostraron orden cero. La formulación óptima (F6) era estable cuando se almacenó a 40 + 20 C, 280 + 20 C y a 450 + 20 C durante 6 meses.

  • English

    Theophylline controlled release matrix tablets were prepared with guar gum in two ratios and with three different hardness of 5, 6 and 7kg/cm2. Theophylline controlled release granules were prepared and evaluated for the angle of repose, bulk density, tapped density, compressibility index and hausners ratio. All the formulation showed good flow properties. The compressed tablets were evaluated for the hardness, uniformity of weight, friability, drug content and invitro dissolution studies. All the formulations showed compliance with pharmacopial standards. There was no interaction between drug, polymer and other excipients. It was confirmed by FTIR studies. Among all the formulations F6 (i.e. polymer ratio1:2 and hardness 7kg/cm2 ) showed prolong release when compare to other formulations. The drug release kinetics showed zero order. The optimum formulation (F6) was stable when it was stored at 40 + 20 C, 280 + 20C and at 450 + 20C for 6 months.