Diseño y evaluación in vitro de maleato de clorfeniramina a partir de diferentes parches de matriz a base de Eudragit: efecto de plastificante y químicos potenciadores

• Rajan, R. ^[1] ; Sheba Rani, ND. ^[1] ; Kajal, G. ^[1] ; Sanjoy Kumar, D. ^[1] ; Jasmina, K. ^[1] ; Arunabha, N. ^[1]
  1. [1] Jadavpur University

     Jadavpur University

     India

     
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 50, Nº. 4, 2009, págs. 177-194
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Design and in vitro evaluation of chlorpheniramine maleate from different eudragit based matrix patches: effect of plasticizer and chemical enchancers
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• Resumen
  • español

    Los estudios de liberación y permeación se llevaron a cabo para el desarrollo de sistemas terapéuticos transdérmicos con maleato de clorfeniramina (CPM). Los parches se prepararon con Eudragit RS-100 y RL-100 con / sin polivinilpirrolidona (PVP) y ftalato de dibutilo (DBP) en diferentes composiciones. Se midieron espesor, resistencia a la tracción, contenido de drogas, contenido de humedad y absorción de agua de los estudios de los parches. La liberación in vitro / penetración de CPM se estudió en la celda de difusión Keshary-Chien modificado. se añadieron potenciadores químicos como l-mentol, ácido oleico y phospholipon80 ​​para comparar el patrón de liberación del fármaco. El porcentaje de liberación del fármaco desde el parche matriz aumentó con el aumento de PVP y DBP pero la resistencia a la tracción disminuye con el aumento de DBP y PVP. se reportan datos de liberación / permeación experimentales de diferentes formulaciones de los sistemas de matriz. También la interacción fármaco-polímero fue investigado por los estudios ATR-FTIR. La discusión se correlacionó el parche matriz de dispersión eficiente a partir de polímeros Eudragit adecuados para aplicaciones en la industria de antihistamínico transdérmica dispositivo de película.

  • English

    The release and permeation studies were carried out for developing transdermal therapeutic systems with chlorpheniramine maleate (CPM). The patches were prepared with eudragit RS-100 and RL-100 with/without polyvinyl pyrrolidone (PVP) and dibutyl phthalate (DBP) in different compositions. Thickness, tensile strength, drug content, moisture content and water absorption studies of the patches were measured. In vitro release/permeation of CPM was studied in modified Keshary-Chien diffusion cell. Chemical enhancers like l-menthol, oleic acid and phospholipon80 were added to compare the release pattern of the drug. The percent release of the drug from matrix patch increased with increase of PVP & DBP but the tensile strength decreased with the increase of DBP & PVP. Experimental release/permeation data of different formulations of the matrix systems are reported. Also the drugpolymer interaction was investigated by ATR-FTIR studies. The discussion was correlated the efficient matrix dispersion patch from suitable eudragit polymers for transdermal antihistamine applications in film device industry.