Programa de Cuidados Paliativos de las Islas Baleares. Evaluación del período 2013-2016

• Autores: Noemí Sansó Martínez, Estefania Serratusell Sabater, Joan Llobera Cànaves, Eusebio Juan Castaño Riera, Mercè Llagostera Pagès, Carlos Serrano Jurado, Antònia Rotger Canals, Enric Benito Oliver
• Localización: Medicina balear, ISSN-e 2255-0569, ISSN 1579-5853, Vol. 32, Nº. 1, 2017, págs. 35-42
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Palliative Care Program of the Balearic Islands. Evaluation of the period 2013-2016
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• Resumen
  • español

    La Conselleria de Salut de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares (IB), define en el año 2013 el Programa de Cuidados Paliativos de las IB, con el objetivo de proporcionar a los pacientes con enfermedad crónica avanzada y a sus familiares, una atención integral, en cualquier nivel asistencial durante todo el proceso, basada en el reconocimiento del derecho a recibir el mejor tratamiento siguiendo criterios de eficiencia, equidad y calidad. Se utilizó para su elaboración una metodología participativa, consultando a los expertos y agentes implicados, mediante grupos nominales, métodos de consenso, uso de la técnica Delphi y entrevistas, además de apoyarse en la bibliografía científica disponible y en los estándares y recomendaciones nacionales e internacionales. El presente artículo recoge los principales resultados obtenidos a partir de la implementación del Programa, así como las líneas estratégicas aún vigentes, destacando las principales áreas de mejora con el propósito de servir de base para el diseño y planificación del Programa de Cuidados Paliativos para los próximos años

  • English

    In 2013, the Health Department of the Balearic Islands (BI) Autonomous Government defined the Palliative Care Program of the BI.

    The main objective was to provide chronic advanced patients and their families a whole attention, at all care levels, during all the process. This attention is based on the right of patients to receive the best treatment, following efficiency, equity and quality criteria.

    A participative methodology was used to build up the Program, consulting experts and implied agents, trough nominal groups, consensus methods and the use of the Delphi technique and interviews. Moreover, it was supported by the scientific literature available, and by national and international standards and recommendations. This article shows the main results of the Program implementation, as well as the main strategic lines, still in force. We also highlight the main areas for improvement, as the base for the design of new Palliative Care Programs.