Amelogénesis imperfecta, reporte de caso clínico

• Autores: Evelyn M. Tovar Moreira, María F. Carvajal Campos, José P. Muñoz Cruzatty
• Localización: Dominio de las Ciencias, ISSN-e 2477-8818, Vol. 3, Nº. 2, 2, 2017, págs. 224-234
• Idioma: español
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• Resumen

  • La amelogénesis imperfecta (AI.), es una patología que se presenta en el esmalte de piezas permanentes o temporales, y se debe a interrupción total o parcial durante la formación del esmalte, dejando expuesta la dentina, y presentando síntomas de sensibilidad dentaria. En ecuador aún no se ha podido registrar la incidencia de los pacientes que presentan esta alteración dental. Es necesario realizar a dichos pacientes tratamientos preventivos y chequeos subsecuentes para ir valorando el avance de la enfermedad. Capacitarlos para cambiar en ellos hábitos alimenticios, y mejorar las técnicas de cepillado dental. Algunas de las causas que es atribuida la (AI.), es de tipo hereditario, por lo que en este estudio, evaluaremos antecedentes familiares, mapeo cromosómico, radiografías panorámica, y carpal. Asi mediante el presente documento se reporta el caso clínico de paciente femenino de 11 años de edad con presencia de alteración dental en dientes anteriores y posteriores definitivos, compatible con amelogenesis. La pérdida de estructura dental evidenciada resulta compatible con una amelogenesis imperfecta posiblemente relacionada a una alteración genética. Seguimiento más constante requiere ser ejecutado de forma periódica acompañada de un control minucioso de placa e implantación de hábitos de higiene y nutricionales.