A.M. Vallejo Benítez, Paula Sofía Espinal, Enrique Rodríguez Zarco, Sara Pabón Carrasco
OBJETIVO: Exponemos 2 casos de carci- nomas neuroendocrinos célula pequeña (CCP) de vejiga urinaria en pacientes de 37 y 80 años. CCP es una neo- plasia maligna de pronóstico infausto y en este trabajo, realizamos una revisión de la literatura, bajo la clasifica- ción actual de la OMS de 2016.
MÉTODOS: Se han realizado cortes de bloques de para- fina para tinción con HE y para técnicas inmunohistoquími- cas con el fin de analizar la expresión de diferenciación neuroendocrina.
RESULTADOS: El diagnóstico principal se basó en las ca- racterísticas histopatológicas, observándose un patrón de crecimiento difuso de células pequeñas con escaso cito- plasma y núcleo hipercromático. El resultado de las técni- cas complementarias reveló inmunorreacción positiva para sinaptofisina y CD56.
CONCLUSIONES: Nuestros casos han sido revisados junto con la literatura para discutir la evolución y el diag- nóstico diferencial del carcinoma de célula pequeña de vejiga urinaria. Este es un tumor poco frecuente, de com- portamiento muy agresivo y su diagnóstico reside en su morfología y perfil inmunohistoquímico
OBJECTIVE: We report 2 cases of small cell neuroendocrine carcinomas (CCP) of the urinary bladder in patients aged 37 and 80 years. CCP is a malignancy with poor prognosis. We review the literature, under the current WHO classification (2016).
METHODS: Paraffin blocks were cut for HE staining and immunohistochemistry to analyze the expression of neuroendocrine differentiation.
RESULTS: The main diagnosis was based on histopathologic features, which revealed a diffuse growth pattern of small cells with scant cytoplasm and hyperchromatic nuclei.
The result of the additional technical immunoreaction was positive for synaptophysin and CD56.
CONCLUSIONS: Our cases have been reviewed with the literature to discuss the evolution and differential diagnosis of small cell carcinoma of the urinary bladder. This is a rare tumor with very aggressive behavior and its diagnosis lies in its morphology, and immunohistochemical profile
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