Formulaciones liposómicas de anfotericina B: diferencias basadas en la evidencia científica

• Autores: José Ramón Azanza Perea, Belén Sádaba Díaz de Rada, Joana Reis Carvalho
• Localización: Revista Española de Quimioterapia, ISSN-e 0214-3429, Vol. 28, Nº. 6, 2015, págs. 275-281
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Liposomal formulations of amphotericin B: differences according to the scientific evidence
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• Resumen
  • español

    Este artículo presenta una visión general de las características de los liposomas como vehículos portadores de fármacos, especialmente en relación con las formulaciones liposómicas de anfotericina B. Se describen los aspectos generales relativos a la estructura de los liposomas, interacciones del liposoma con la célula, estabilidad, encapsulación de los principios activos y eliminación de los liposomas. Hasta el momento presente todos los esfuerzos para producir productos similares o bioequivalentes de formulaciones de anfotericina B, especialmente en el caso de la anfotericina B liposómica has resultado infructuosas, a pesar de tener una composición similar e incluso un proceso de producción idéntico. Asimismo, se resumen las guías elaboradas por la FDA y EMA para el desarrollo de formulaciones liposómicas genéricas. De acuerdo con la evidencia disponible sobre la composición de los liposomas, cualquier diferencia en el proceso de producción, incluso usando la misma composición lipídica puede determinar diferencias en los productos finales. Por tanto, no parece razonable inferir que todas las formulaciones liposómicas de anfotericina B son iguales en eficacia y seguridad

  • English

    This article presents an overview of the characteristics of liposomes as drug carriers, particularly in relation to liposomal formulations of amphotericin B. General features regarding structure, liposome-cell interactions, stability, encapsulation of active substances and elimination of liposomes are described. Up to the present time extensive efforts to produce similar or bioequivalent products of amphotericin B formulations, in particular in the case of liposomal amphotericin B, have been unsuccessful in spite of having a very similar composition and even an apparently identical manufacturing process. Guidelines for the development of generic liposomal formulations developed by the FDA and EMA are also summarized. Based on the available evidence of the composition of liposomes, any differences in the manufacturing process even if the same lipid composition is used may result in different final products. Therefore, it seems unreasonable to infer that all amphotericin B liposomal formulations are equal in efficacy and safety