El diagnóstico genético prenatal permite identificar numerosas enfermedades autosómicas recesivas con antelación a la implantación del embrión. No obstante las posibilidades terapéuticas aún son escasas para los individuos diagnosticados. Por esta razón, a través de la selección negativa frecuentemente son eliminados. Se propone un análisis crítico de dos cuestiones: la concordancia entre la aplicabilidad de los test genéticos y el Principio de Igual Valor. Posteriormente, se considera desde un enfoque fenomenológico cómo se modifican relaciones humanas significativas como la filiación y la genitorialidad
Prenatal genetic diagnosis allows the identification of many autosomal recessive diseases in advance of embryo implantation. However, the therapeutic possibilities are still scarce for diagnosed individuals. For this reason, they are often eliminated through negative selection. A critical analysis of two issues is proposed: the concordance between the application of genetic tests and the principle of equal value. Subsequently, it is considered from a phenomenological approach, how significant human relationships such as filiation and genitoriality are modified.
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