Cell adhesion on Ti surface with controlled roughness

• Burgos-Asperilla, Laura ^[1] ; García-Alonso, M. Cristina ^[1] ; Escudero, M. Lorenza ^[1] ; Alonso, Concepción ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Madrid

     Universidad Autónoma de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: Revista de metalurgia, ISSN 0034-8570, Vol. 51, Nº. 2, 2015, pág. 44
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Adhesión de osteoblastos sobre una superficie de Ti de rugosidad controlada
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• Resumen
  • español

    En este trabajo, se ha estudiado la interacción in situ entre células osteoblásticas Saos-2 y una superficie de Ti de rugosidad controlada a lo largo del tiempo. El estudio de la cinética y los mecanismos de proliferación celular de adhesión se ha realizado a través de la microbalanza de cristal de cuarzo (QCM) y espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS). La velocidad de adhesión de los osteoblastos sobre la superficie de Ti obtenida a través de medidas con la QCM, sigue una reacción de primer orden, con k=2×10−3 min−1. Los ensayos de impedancia indican que, en ausencia de las células, la resistencia del Ti disminuye con el tiempo (7 días), debido a la presencia de aminoácidos y proteínas del medio de cultivo que se han adsorbido, mientras que en presencia de células, esta disminución es mucho mayor debido a los productos metabólicos generados por las células que aceleran la disolución del Ti.

  • English

    In this report, the in situ interaction between Saos-2 osteoblast cells and a smooth Ti surface was examined over time. The adhesion kinetics and mechanisms of cellular proliferation were monitored by quartz crystal microbalance (QCM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The rate of Saos-2 attachment on Ti surfaces, obtained from the measurements performed with the QCM, is a first-order reaction, with k=2.10−3 min−1. The impedance measurements indicate that in the absence of cells, the Ti resistance diminishes over time (7 days), due to the presence of amino acids and proteins from the culture medium that have been a dsorbed, while in the presence of osteoblasts, this decrease is much greater because of the compounds generated by the cells that accelerate the dissolution of Ti.