Resumen de Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos

P.K. Ghosh, M.L. Umrethia, R.J. Majithiya, R.S.R. Murthy

• español

  Se evaluó el rendimiento de los macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo en el desarrollo de una microemulsiónautoemulsionante, estable y aceptable desde el punto de vista farmacológico. Se evaluó la idoneidad de la concentraciónde surfactante en relación con la fase oleosa a través de la medición de la tensión interfacial. Se elaboró unsistema de microemulsiones pseudoternario con macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo/poligliceril 6-dioleato/triglicéridos de cadena media y agua. La microemulsión modelo se caracterizó en relación con su comportamientoelectroconductivo y la medición del tamaño de las gotitas tras su dilución en agua y fluido gástrico simulado, y serealizaron estudios de carga de superficie, estabilidad centrífuga, viscosidad y estabilidad. Se aplicó la teoría de latransición de percolación al sistema, lo que hizo posible la determinación del umbral de percolación y la identificaciónde las estructuras bicontinuas. Los cambios de tensión interfacial asociados a la formación de las microemulsionesmostraron valores muy bajos, hasta un 30% de aceite en una proporción 4:1 de surfactante/cosurfactante. Además,el tamaño de las partículas investigadas tras la dilución en agua abundante y en fluido gástrico simulado demostraronla eficacia del sistema de microemulsiones como un posible sistema de transporte para la administración oral defármacos.

• English

  The performance of caprylocapryl macrogol -8- glycerides in the development of pharmaceutically acceptable, stable, selfemulsifyingmicroemulsion was assessed. The suitability of the concentration of surfactant with respect to the oil phasewas assessed by interfacial tension measurement. A pseudoternary microemulsion system was constructed using caprylocaprylmacrogol -8- glycerides / polyglyceryl 6-dioleate / medium chain triglycerides and water. The model microemulsion wascharacterised with regard to its electroconductive behaviour and droplet size measurement after dilution with water aswell as with simulated gastric fluid, surface charge, centrifugal stability, viscosity and stability studies. The percolationtransition theory, which makes it possible to determine the percolation threshold and to identify the bicontinuousstructures, was applied to the system. The interfacial tension changes associated with the microemulsion formation showsultra low values upto 30% oil at a surfactant / cosurfactant ratio 4:1. Moreover, the investigated particle size after dilutionwith excess of water as well as with simulated gastric fluid proved the efficiency of the microemulsion system as a potentialcarrier for oral drug delivery.