Efecto del método de síntesis y el tamaño de la cadena lateral en la estructura de los estéreo copoli(a-n-alquil-ß-D,L-aspartatos)

• Contreras, Jesús ^[1] ; Báez, María E. ^[2] ; López Carrasquero, Francisco José ^[1]
  1. [1] Grupo de Polímeros ULA Departamento de Química Facultad de Ciencias Universidad de los Andes (ULA)
  2. [2] Universidad de los Andes (ULA)
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 10, Nº. Extra 0, 2015, págs. 35-40
• Idioma: español
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• Resumen

  • En este trabajo se sintetizaron tres series de copoli(α-n-alquil-β-D,L-aspartatos) con cadenas laterales de 4, 8 y 18 átomos de carbono empleando tres vías distintas: la polimerización secuencial iniciada con sec-butil litio (sec-BuLi) en benceno, la poli-merización iniciada con pirrolidona sódica (PyNa) en diclorometano (DCM) y con hidruro de sodio (NaH) en masa, a fin de obtener estéreo-copolímeros dibloque, multibloque y al azar. Los polímeros dibloque y multibloque adoptan las estructuras helicoidales características de los poli(α-n-alquil-β-D,L-aspartatos). Estos materiales son estables hasta temperaturas superio-res a los 250 ºC. Las cadenas n-alquílicas de los estéreo-copoli(α-n-octadecil-β-D,L-aspartatos) son capaces de cristalizar en fases parafínicas independientes y estos derivados muestran efecto termo-crómico notable.