Durante el estudio de preparación del p-metoxibenzoilacetato de metilo, a partir de p-metoxiacetofenona y carbonato de metilo, utilizando hidruro de sodio en éter etílico a reflujo se obtuvo el producto deseado con un rendimiento del 82%. Adicionalmente, una variación en las condiciones de reacción, tales como solvente y temperatura, condujo a la formación de un producto inesperado, 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona.
During the study of conditions to prepare p-methoxybenzoylacetic acid methyl ester fromp-methoxyacetophenone andmethyl carbonate using sodium hydride in refluxing ethyl ether, the desired product was obtained with 82% yield. Moreover, a slight variation in reaction conditions, such as solvent and temperature, the 3-p-methoxybenzoyl-4-hydroxi-6-p-methoxyphenyl-2H-pyran-2-one was obtained as an unexpected major product.
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