Venezuela
Los complejos Re2(CO)10 y Re2(CO)8(u-dppm) (dppm = bis(difenilfosfino)metano) fueron soportados sobre SiO2 (Aerosil-200) y anclados mediante el método post-síntesis con el ligando de anclaje N-[3-(trimetoxisilil)propil]etilendiamina] (TPEN), y el ligando de pasivación trietoxi metil silano (TEMS). El material obtenido fue caracterizado por análisis químico (ICP), análisis elemental (EA), espectroscopia infrarroja (IRFT), análisis termogravimétrico (TGA), adsorción y desorción de nitrógeno, difracción de rayos X (XRD), análisis químico por microscopía electrónica de barrido con energía dispersiva de rayos–X (MEB/EDX) y microscopia de transmisión (TEM). Los complejos soportados sobre Aerosil-200 mostraron actividad catalítica en la hidrodesulfuración de tiofeno y dibenzotiofeno (DBT), predominando el camino de la hidrogenación previa de los sustratos bajo las condiciones suaves de presión y temperatura establecidas.
The complex Re2(CO)10 and Re2(CO)8(u-dppm) (dppm = bis(diphenylphosphine)methane) were supported on SiO2 (Aerosil-200) and anchored by post-synthesis method using N-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethylene-diamine (TPEN) and passivating methyl triethoxysilane (TEMS) ligands. The material obtained was characterized by chemical analysis (ICP), elemental analysis (EA), infrared spectroscopy (IRFT), thermogravimetric analysis (TGA), adsorption and desorption of nitrogen, X-ray diffraction (XRD), chemical analysis by electron microscopy scanning energy dispersive X-ray (SEM/EDX) and transmission electron microscopy (TEM). Complexes supported on Aerosil-200 showed catalytic activity in the hydrodesulfurization of thiophene and dibenzothiophene (DBT) predominating the path of the previous hydrogenation of the substrates under the established mild conditions of pressure and temperature.
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