D. Pita Salorio, Manuel Carbajo Vicente, L. Díaz Flores, Manuel Sánchez Salorio
Esta publicación tiene por objeto comunicar un caso típico de angiomatosis retinal de Von Hipper, seguido a través de toda su secuencia evolutiva: desarrollo tumoral en la periferia con distensión de los vasos tributarios, trastorno de la permeabilidad evidenciada por angiofluoresceingrafía, fracaso terapéutico de la fotocoagulación, exudación maxiva, gliosis reaccional intensísima, leucocoria, glaucoma secundario que obliga a la enucleación, lo que permite el estudio microscópico óptico y electrónico del tumor.
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