Fibroplasia retrocristaliniana

• Autores: Flaviano Carrancio de la Plaza, I. Villa Elízaga
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 36, Nº. 6 (JUN), 1976, págs. 643-652
• Idioma: español
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• Resumen

  • Describimos la evolución clínica de un caso de fibroplasia retrocristaliniana bilateral. Sospechamos que el comienzo se realiza al mismo tiempo en los dos ojos, ya que en la primera exploración oftalmoscópica el único trastorno que se observa es la turbidez del vítreo. Las manifestaciones clínicas posferiores son, en el ojo derecho, propias de la afectación de los vasos retinianos, tortuosidad y dilatación de éstos, así como grandes hemorragias. No sobrevivieron las complicaciones que hubieran comprometido la función del ojo. En el ojo izquierdo aparece la membrana opaca retrocristaliniana, que puede ser motivada por la afectación del sistema vascular del cuerpo ciliar, y entonces se acompaña de un microftalmos y una hipotonía.