Los autores describen un caso de displasia retiniana asociado a trisomía 13-15, con múltiples malformaciones sistemáticas, afectación ocular bilateral, coloboma de iris, presencia de vítreo primario hiperplásico y ausencia de cartílago intraocular en el tejido displásico. Este último como hecho es muy significativo, pues ha sido descrito como característico de la patología ocular del síndrome de Patau.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados