Resumen de Two-Photon Spectroscopy on Rubidium Vapor Contained in Porous Glass
L. Amy, L. Lenci, S. Villalba, H. Failache, A. Lezama
- español
En el presente trabajo se estudia la respuesta en fluorescencia de un vapor de Rubidio confinado en los intersticios de una celda de vidrio poroso, sistema altamente difusivo para la luz. El interés es el de estudiar las consecuencias espectroscópicas asociadas al confinamiento espacial de los átomos. La transición seleccionada posee un tiempo de vida medio del estado excitado mayor al tiempo medio de vuelo de los átomos en el poro. Este estado atómico es alcanzado mediante la excitación del átomo por dos campos de diferentes frecuencias. Los espectros de fluorescencia obtenidos presentan formas inusuales, y son bien descriptos por un modelo teórico sencillo que contempla el carácter difuso de la luz. Si bien los mencionados espectros no dan información del confinamiento 3D de los átomos, la acción del confinamiento se ve claramente reflejada al medir el tiempo de decaimiento de la señal de fluorescencia, en donde se observa un acortamiento del tiempo con respecto a la señal de átomos sin confinar.
- English
We studied spectroscopicaly the fluorescence of a long-lived state of Rubidium for the atomic vapor confined to the micrometric interstices of porous glass cells. The system is studied with the aim of investigating the spectroscopic consequences of the confinement of atoms. The exited levelis reached through atom-photon transition. Radiation fields interacting with the atoms in the pores of glass are diffuse due to the propagation in this highly scattering medium. The fluorescence spectra obtained have unusual lineshapes that are well described with a simple theoretical model, considering the diffuse characteristic of the light field. The fluorescence spectra lineshape measured do not exhibit effects due to the three dimensional confinement, however, this effect is noticeable when the fluorescence decay time curves are observed. They show a reduction in its decay time compared with the signal in a cell without confinement.
