Sindrome opercular bilateral congénito: presentación de tres casos

• Autores: Gloria Márquez Belandria, F. Rondón-Hernández, Ignacio Pascual Castroviejo
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 36, Nº. 10, 2003, pág. 938
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Objetivo. Presentar tres niños con síndrome opercular (SO) bilateral y la patología a la que se asocia este cuadro. Casos clínicos. Se describen tres pacientes, dos de ellos adoptados, que presentan afectación del lenguaje, la masticación y la deglución, así como babeo constante. Además, aparecen crisis de aparición temprana de difícil control en dos de ellos, y déficit motor también en dos de los casos. Se estudiaron desde el punto de vista clínico, electroencefalográfico y de imagen. El diagnóstico de SO bilateral se confirmó en los tres casos por resonancia magnética tridimensional (RM3D), en la que se apreciaron cisuras de Silvio muy profundas, corteza insular engrosada y polimicrogiria. Conclusión. El SO se manifiesta clínicamente de forma peculiar, pero su reconocimiento se hace sobre la base de las alteraciones en la RM3D