Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Cáncer colorrectal metastásico refractario

  • Autores: Pilar García Alfonso, G. García González, I. Gallego Gallego, Andrés Jesús Muñoz Martín
  • Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 31, Nº. 3, 2017 (Ejemplar dedicado a: Cáncer colorrectal II)
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más frecuente a nivel mundial en el que se han producido recientes avances en el tratamiento de la enfermedad metastásica irresecable. El objetivo de esta revisión es discutir las opciones terapéuticas para pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable tratados en primera línea. La adición de antiangiogénicos como el bevacizumab, aflibercept y ramucirumab mejora los resultados de la quimioterapia en CCR metastásico. Los anti-EGFR como el cetuximab y panitumumab en combinación con quimioterapia han mejorado los resultados en pacientes con tumores RAS wild-type. Después de la 2ª línea, los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico, cetuximab y panitumumab, han demostrado eficacia en pacientes con tumores KRAS wild-type. Sin embargo, existen pocos datos en pacientes previamente tratados con anti-EGFR y que han sido retratados con fármacos anti-EGFR. En pacientes con progresión de la enfermedad después del tratamiento existen nuevos agentes disponibles: el regorafenib (inhibidor tirosinquinasa multidiana) y el TAS 102 (combinación de trifluridina y tipiracil).

      En el caso de metástasis limitadas al hígado se evaluarán la radioquimioembolización y la quimioembolización para pacientes seleccionados. Los recientes avances con anti-PD1 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad microsatélite han generado un marcado entusiasmo por la inmunoterapia en esta enfermedad. Con la multiplicación de opciones terapéuticas en primera, segunda y líneas sucesivas este concepto debería ser reemplazado por la estrategia multilínea en función del paciente y de la biología tumoral.

      Es necesario un mayor conocimiento de la biología tumoral y de los factores predictivos de respuesta a estos tratamientos y de ensayos con nuevas estrategias terapéuticas.

    • English

      Colorectal cancer is the third most common cancer, with recent advances in the management of unresectable metastatic lesions. The aim of this review is to discuss the remaining options for pretreated patients with unresectable metastatic colorectal cancer. The addition of targeted drugs inhibiting angiogenesis, notably bevacizumab, aflibercept and ramucirumab, has improved chemotherapy outcomes in metastatic CRC. Anti-EGFR agents, cetuximab and panitumumab, in combination with chemotherapy have also improved survival in patients with wild-type RAS tumors. Beyond second-line treatment, two epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors, cetuximab and panitumumab, have a demonstratedclinical interest in patients with KRAS wild-type tumours. However, few data exist in patients pretreated with an anti- EFGR and who are being rechallenged with anti-EGFR drugs.

      For patients with disease progression after treatment, newer agents are now available: the multitargeted tyrosine kinase inhibitor regorafenib and the cytotoxic combination of trifluridine and tipiracil (TAS-102).

      In the case of metastases limited to the liver, transarterial chemoembolization, hepatic artery infusion and radioembolization could also be discussed in selected patients.

      The recent success of anti-PD1 drugs in metastatic colorectal cancer patients with mismatch repair deficiency generated overwhelming enthusiasm for immunotherapy in the disease. With the multiplication of therapeutic options in first-line, second-line treatment, and beyond, the concept of subsequent lines of chemotherapy should be replaced by a multiline strategy, dependent on the patient and on tumour biology. A better understanding of the tumour biology and predictive factors for the response to these therapies is needed, and further strategic trials are urgently warranted.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno