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Marcaje radioisotópico de Evolvulus Arbuscula (Tebenque) y su farmacocinética

  • Autores: Eleno Alberto López González, Esther Mondelo López, Alberto Andrés Frómeta Gómez, Andrés Aguilar Charón, Ana C. Rodríguez Carballo
  • Localización: Revista Información Científica, ISSN-e 1028-9933, Vol. 82, Nº. 6, 2013
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Radioisotopic labeling of Evolvulus Arbuscula (Tebenque) and its pharmacokinetics
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se realiza una investigación cuantitativa del tebenque en el Hospital General Docente durante el período 1996–2000 y 2005–2010 con el objetivo de evaluar la concentración del extracto fluido del tebenque en todos los sistemas. El universo de estudio es de 8 ratones, 4 hembras y 4 varones. Se comprueba su efecto antiinflamatorio y reacciones adversas en los ratones estudiados. Se presenta un método para el marcaje radio isotópico de un medicamento de uso alternativo. Se demuestra que es completamente probable y, a su vez, se precisa su farmacocinética. Se observa mediante estudios estéreoquímicos e imagenológicos, suministrándoseles las mismas concentraciones por diferentes vías (oral e intramuscular) y se constata la presencia en dicho marcaje de una alta actividad en articulaciones y músculos a intervalos de tiempo desde 1 hora hasta 4 horas de suministrado dicho fármaco, encontrándose por debajo del 20 % en el resto de los órganos y en riñones la excreción entre un 60 y 70 % del total del volumen suministrado.

    • English

      A quantitative investigation of the tebenque in the General Teaching Hospital during the period 1996-2000 and 2005-2010 is carried out with the objective of evaluating the concentration of the fluid extract of the tebenque in all the systems. The universe of study is 8 mice, 4 females and 4 males. Its anti-inflammatory effect and adverse reactions are verified and studied in the mice. It is presented a method for the isotopic radio labeling of a drug of alternative use. It is shown and completely probable, in turn, its pharmacokinetics is required. It is observed by stereochemical and imaging studies, providing the same concentrations by different routes (oral and intramuscular) and the presence in said label of a high activity in joints and muscles at intervals of time from 1 hour to 4 hours of supplying said drug, Being below 20% in the rest of the organs and in the kidneys the excretion between 60 and 70% of the total volume supplied.


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