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Determination of p-toluenesulfonic acid in n-butyl-2-cyanoacrylate monomer by liquidliquid extraction and UV detection

  • Autores: R.M. Guerra Bretaña, M.I. Durán Ramos
  • Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 74, Nº. 579, 2017, págs. 180-184
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Determinació de l’àcid p-toluèsulfónic en el monòmer 2-cianoacrilat de n-butil per l’extracció líquid-líquid i la detecció UV
    • Determinación del ácido p-toluensulfónico en el monómero 2-cianoacrilato de n-butilo por extracción líquido-líquido y detección UV
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se desarrolló un método sencillo por adición de patrón para la determinación de inhibidor aniónico ácido p-toluensulfónico en el monómero 2-cianoacrilato de n-butilo. Se realizó una extracción acuosa (pH 10) de las muestras del monómero diluidas en cloroformo y el analito fue determinado por su absorción UV en el intervalo de concentraciones entre 0.15 y 1.50 g/l. El método desarrollado brinda una precisión y linealidad aceptables y es adecuado para su uso en los análisis de rutina de control de calidad del monómero

    • català

      Es va desenvolupar un mètode senzill que consistia en la addició de patró per a la determinació del inhibidor aniònic, el àcid p-toluèsulfónic al monòmer 2-cianoacrilat de n-butil. Es va realitzar una extracció aquosa (pH 10) de les mostres del monòmer diluïdes en cloroform, i l’analit va ser determinat per la seva absorció UV en l’interval de concentracions entre 0.15 i 1.50 g/l. El mètode desenvolupat ofereix una precisió i linealitat acceptables i és adequat per al seu ús en les anàlisis de rutina de control de la qualitat del monòmer

    • English

      A simple standard addition method was developed for determination of the anionic inhibitor p-toluenesulfonic acid in n-butyl-2-cyanoacrylate monomer. Aqueous extraction (pH 10) of the monomer samples diluted in chloroform was performed, and the analyte was estimated by means of UV absorption in the range of 0.15 to 1.50 g/l. The method developed provides acceptable precision and linearity and is suitable for use in the routine quality control analysis.


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