Hemangiopericitoma nasosinusal – uma rara ocorrência

• Autores: Anita Cunha, Ana Margarida Amorim, Sandra Augusto, Gonçalo Costa, Pedro Tomé
• Localización: Acta Otorrinolaringológica Gallega, ISSN-e 2340-3438, Nº. 9, 2016, págs. 117-122
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Hemangiopericytoma in paranasal sinuses - Rare Occurrence
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    Os Hemangiopericitomas (HPC) são tumores vasculares raros, que se desenvolvem a partir das células mesenquimatosas com diferenciação pericítica. Localizam-se, mais frequentemente, nos membros, retroperitoneu e pele. A sua ocorrência a nível da cavidade nasal e seios perinasais é pouco comum. Estes tumores têm um potencial maligno muito variável, e pouco previsível com base em critérios clínicos e histológicos.

    Estão descritas recorrências locais ou metastização à distância, até várias décadas após o tratamento da lesão inicial. Por este motivo, é recomendável uma vigilância apertada e prolongada.

    Neste artigo apresenta-se o caso de um doente com um HPC nasosinusal, observado, inicialmente, em contexto de urgência por uma massa polipoide unilateral direita de aspeto angiomatoso e friável ao toque.

    Realizou-se exérese cirúrgica da lesão. Decorridos 3 anos após a intervenção, o doente mantém-se assintomático, sem sinais de recidiva local ou metastática.

  • português

    Hemangiopericytoma (HPC) is an exceedingly rare tumor of uncertain malignant potential. HPC is a vascular tumor arising from mesenchymal cell with pericytic differentiation. Most of the tumors have been reported in the extremities, retroperitoneum and skin. Occurrences of this tumor in the nasal cavity or paranasal sinuses are rare. Long term follow up is mandatory because the clinical and histological criteria for prediction of biologic behavior are imprecise. There are reports of recurrence and metastasis many years after radical resection.

    We report herein a case of sinonasal HPC, who presented in our department with a polypoid lesion blocking the right nasal cavity. The tumor was removed by wide surgical resection. The patient had normal postoperative course of healing and 3 years later he remains asymptomatic, without signs of recurrence or metastases.