Inducción al desove de la Concha Prieta Anadara tuberculosa (Sowerby, 1833) en condiciones de laboratorio

• Autores: Roberto Retamales González, Patricio Panta Vélez, José Vélez Cárdenas
• Localización: La Técnica, ISSN 1390-6895, ISSN-e 2477-8982, Nº. 12, 2014 (Ejemplar dedicado a: Junio), págs. 56-63
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Induction of spawning of the mangrove cockle Anadara tuberculosa (Sowerby, 1833) under laboratory conditions
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• Resumen
  • español

    El objetivo de esta investigación fue inducir el desove de la Anadara tuberculosa mediante la disminución y aumento de salinidad en condiciones de laboratorio. Los reproductores de estos moluscos se recolectaron en el sitio San Felipe, del cantón San Vicente, en octubre de 2012. Se describe el desarrollo embrionario y larvario de este molusco, obteniendo larva tipo D entre las 16 y 18 horas después del desove. Durante los 17 días del cultivo larvario, las larvas fueron alimentadas con una mezcla de microalgas de Chaetoceros gracilis e Isochrysis galbana, logrando una tasa de crecimiento de 4,755 µm/día. El desarrollo embrionario y larvario de la A. tuberculosa es semejante a las otras especies de moluscos bivalvos. La contaminación por protozoarios y bacteriana fue uno de los principales factores de mortalidad de las larvas, limitando la fase final del cultivo larvario.

  • English

    The aim of this research was to induce the spawning of Anadara tuberculosa by decreasing and increasing the salinity in laboratory conditions. The broodstock of these molluscs were collected in San Felipe, San Vicente in October 2012. The research shows (?) the embryonic and larval development of the molluscs obtaining larvae type D between 16 and 18 hours after spawning. In the larval culture, the larvae were fed a mixture of microalgae, Chaetoceros gracilis and Isochrysis galbana , during 17 days of culturing, achieving a growth rate of 4,755 μm/day. The embryonic and larval development of A. tuberculosa was similar to other species of bivalve molluscs. The pollution by protozoans and bacteria was one of the principal factors of mortality of the larvae, limiting the final phase of the larval culture.