Resumen de Evaluación de la reposición de granulocitos y aparición de los efectos adversos producidos por los factores estimulantes de colonias granulocíticas

Gracia Solera Camarasa, María Dolores Camacho Romera, Borja Marcos Ribes, Paola Herraiz Robles

• español

  Objetivo: Evaluar los efectos adversos más frecuentes que producen los factores estimulantes de colonias disponibles en el Hospital Universitario San Juan de Alicante (filgrastim y pegfilgrastim).Materiales y métodos: Estudio observacional, retrospectivo, desarrollado en la Unidad de Atención Farmacéutica a Pacientes Externos (UFPE) del Hospital Universitario de San Juan de Alicante, en el período comprendido entre el 8 y el 26 de Febrero de 2016 (ambos inclusive). Variables recogidas: Sexo, edad, diagnóstico, esquema quimioterápico, fecha inicio tratamiento quimioterápico, factor estimulante y dosis prescrita, ciclos recibidos, fecha inicio tratamiento con factor estimulante y efectos adversos.Resultados: De los 15 pacientes en tratamiento con factor estimulante de colonias sólo el 13,3% se estaba tratando con dosis inferiores a las demandadas según su peso. En el 100% estaba correctamente prescrito el medicamento. El principal esquema quimioterápico donde se usaron los factores como profilaxis primaría fue AC para el cáncer de mama. Los principales efectos secundarios obtenidos fueron dolor musculoesquelético, astenia/fatiga y trastornos gastrointestinales como estreñimiento y diarrea.Conclusiones: El uso preventivo con factor estimulante de colonias granulocíticas ha demostrado reducir el riesgo y la duración dela neutropenia. Los efectos adversos obtenidos se encuentran dentro de la normalidad para el uso de dicho medicamento. 

• English

  Objective: To evaluate the most frequent adverse effects produced by colony stimulating factors available at the University Hospital San Juan de Alicante (filgrastim and pegfilgrastim).Materials and methods: Observational, retrospective study, developed at the Pharmaceutical Care Unit for External Patients (UFPE) of the Hospital Universitario de San Juan de Alicante, between February 8 and 26, 2016 (inclusive). Variables collected: Sex, age, diagnosis, chemotherapy scheme, start date chemotherapy treatment, stimulating factor and prescribed dose, cycles received, start date treatment with stimulant factor and adverse effects.Results: Of the 15 patients treated with colony stimulating factor only the 13.3% were being treated with lower doses than the ones according to their weight. In 100% the medication was correctly prescribed. The main chemotherapy regimen where primary prophylaxis was used was AC for breast cancer. The main side effects were musculoskeletal pain, asthenia / fatigue, and gastrointestinal disorders such as constipation and diarrhea.Conclusions: Preventive use with granulocytic colony stimulating factor has been shown to reduce the risk and duration of neutropenia. The adverse effects obtained are within the normal range for the use of said medicament.