¿Debe secuenciarse el genoma de los recién nacidos?

• Autores: Bonnie Rochman
• Localización: Investigación y ciencia, ISSN 0210-136X, Nº 488, 2017, págs. 72-76
• Idioma: español
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• Resumen

  • Numerosas enfermedades graves que pueden detectarse después del nacimiento no están incluidas en las pruebas genéticas neonatales habituales.

    Secuenciar por completo el genoma de recién nacidos para identificar trastornos actuales o futuros resulta técnicamente factible y en breve podría serlo también económicamente.

    Se está estudiando si la inmensa cantidad de información genética que aporta la secuenciación ayudará a los padres y a los médicos a atender mejor a los recién nacidos o, de lo contrario, conllevará mayor ansiedad, dificultades y coste.