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Resumen de Análisis de monoestearato de glicerilo empleado en la producción de polímeros por espectrofotometría UV-VIS

Fredy Ysambertt Soto, Gregory Rodriguez, Irama Piña Sáenz, María Troconis, Alex Méndez, Mónica Arias Jiménez

  • español

    Se desarrolló un método por espectroscopia UV–Vis para el análisis cuantitativo del monoestearato de glicerilo (GMS), empleado como agente antiestático en la producción de polímeros. Para la incorporación de un cromóforo a la estructura del GMS se propone la acilación del compuesto con anhídrido ftálico a través de la irradiación con microondas (MW). La precisión del método se evaluó mediante estudios de repetibilidad y reproducibilidad obteniéndose valores promedios con una dispersión de RSD ≤ 5%; asimismo, la exactitud se determinó en términos de error relativo, el cual estuvo por debajo del 0,5%. Los porcentajes de pureza de las muestras de monoestearina fueron de 99,58% (EC–3) y 99,33% (EC–4). Los resultados del test de Student mostraron que las medias obtenidas de este método en comparación con el valor de referencia no hubo diferencias estadísticamente significativas a un nivel de confianza del 95%, lo cual garantizó la confiabilidad analítica en la determinación del porcentaje de pureza del GMS por espectrofotometría UV–Vis. Con el método propuesto se logró disminuir considerablemente el tiempo de análisis (aproximadamente un 80% menos), así como también se evita el empleo de la piridina utilizada por la norma europea EN 14105.

  • English

    A method was developed by UV–Vis spectroscopy for the quantitative analysis of glyceryl monostearate (GMS), used as an antistatic agent in the production of polymers. For the incorporation of a chromophore into the MSG structure, the acylation of the compound with phthalic anhydride is proposed through microwave irradiation (MW). The accuracy of the method was evaluated by repeatability and reproducibility studies, obtaining average values with dispersion of RSD ≤ 5%; likewise, the accuracy was determined in terms of relative error, which was below 0.5%. The purity percentages of the monostearin samples were 99.58 % (EC–3) and 99.33 % (EC–4). The results of the Student test showed that the means obtained from this method in comparison to the reference value were not statistically significant at a 95% confidence level, which guaranteed analytical reliability in determining the percentage of purity of the GMS for UV–Vis spectrophotometry. With the proposed method, the analysis time (approximately 80% less) was considerably reduced, as well as the use of the pyridine used by the European standard EN 14105 was avoided.


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