La investigación tuvo como objetivo evaluar el efecto de tratamientos físicos y químicos sobre la germinación de la semilla de Bactris guineensis bajo condiciones controladas. Asimismo, se estudió el efecto del tiempo de almacenamiento. Se realizaron tres experimentos: 1) se evaluó el efecto de dos contenidos de humedad de almacenamiento (17% y 19%), cuatro tiempos de almacenamiento (cero, dos, cuatro y ocho meses) y tres tiempos de exposición en calor seco a 40 °C (cero, 15 y 30 días) sobre el porcentaje de germinación y la viabilidad de semillas. 2) Se evaluó el efecto del ácido giberélico (AG3) en dos concentraciones (200 y 400 ppm) y cianamida hidrogenada (CH2N2) sobre la superación del reposo o latencia. 3) También se evaluó el efecto del tiempo de fermentación durante cero, 7,14 y 21 días en combinación con la inmersión de las semillas en agua a punto de ebullición durante 0, 30, 75, 120 y 165 segundos. Se determinó que la viabilidad de las semillas se reduce significativamente conforme aumenta el tiempo de almacenamiento y con el mayor tiempo de exposición (30 días) a calor seco. Además, la viabilidad de la semilla se conservó mejor cuando la humedad de almacenamiento fue de 17%. El uso de ácido giberélico (AG3) no aumentó la germinación y no afectó la viabilidad de las semillas. Por el contrario, la inmersión en cianamida hidrogenada (CH2N2) al 2% por 24 horas no estimuló la germinación, pero no afectó la viabilidad durante el almacenamiento, mientras que la inmersión por 48 horas causó la muerte del 100% de las semillas después de cuatro meses de almacenamiento. En conclusión, la eliminación del opérculo facilitó la germinación de las semillas (42% en semilla fermentada por siete días).
The objective of this research was to evaluate the effect of physical and chemical treatments on the germination of Bactris guineensis seed under controlled conditions.
The effect of storage time was also studied. Three experiments were performed: 1) the effect on the percentage of germination and the viability of seeds for two storage moisture contents (17 % and 19 %), with four storage times (zero, two, four and eight months) and three exposure times in dry heat at 40 ° C (zero, 15 and 30 days). 2) The effect on overcoming latency after using gibberellic acid (AG3 ) in two concentrations (200 and 400 ppm) and hydrogenated cyanamide (CH2 N2 ). 3) The effect of the fermentation time for zero, 7,14 and 21 days was also evaluated in combination with the immersion of seeds in water at boiling point for 0, 30, 75, 120 and 165 seconds. Seed viability was determined to be significantly reduced as the storage time increases and at a longer exposure time (30 days) to dry heat. In addition, seed viability was best conserved when storage moisture was 17 %. The use of gibberellic acid (AG3 ) did not increase germination and did not affect the viability of the seeds.
In contrast, immersion in 2 % hydrogenated cyanamide (CH2 N2 ) during 24 hours did not stimulate germination, nor affected viability during storage, whereas immersion for 48 hours caused 100 % death of seeds after four months of storage. In conclusion, removal of the operculum facilitated seed germination (42 % in fermented seed for seven days).
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