Association of anti-Ro52, anti-Ro60 and anti-La antibodies with diagnostic, clinical and laboratory features in a referral hospital in Jerez, Spain

• Autores: Raúl Menor Almagro, Aurora Jurado Roger, Francisco Javier Rodríguez Gutiérrez, Rocío Solís Díaz, Mario H. Cardiel Ríos, José Javier Salaberri Maestrojuan
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 12, Nº. 5, 2016, págs. 256-262
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Asociación de los anticuerpos anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La con las características diagnósticas, clínicas y de laboratorio en un hospital de referencia en Jerez, España
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• Resumen
  • español

    Objetivo Varios anticuerpos han demostrado ser útiles en enfermedades autoinmunes, como marcadores de diagnóstico, pronóstico o manifestaciones clínicas. Nuestro objetivo fue evaluar el diagnóstico y las manifestaciones asociadas a anticuerpos anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La en un hospital de referencia en España.

    Métodos Se analizaron retrospectivamente las especificidades antigénicas de todas las muestras consecutivas solicitadas a la Unidad de Inmunología para la detección de anticuerpos antinucleares entre 2002 y 2012. Se incluyeron pacientes con más de una muestra positiva para algunos de los autoanticuerpos anti-Ro52, anti-Ro60 o anti-La, y se revisaron sus características diagnósticas, clínicas y de laboratorio. Como variable dependiente se evaluaron las combinaciones de anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La.

    Resultados 322 pacientes, 91% mujeres, fueron estudiados (edad 44.3 ± 15.51 años). El diagnóstico más frecuente fue el síndrome de Sjögren (40.06%), y el lupus eritematoso sistémico (LES) (36.6%). El patrón por inmunofluorescencia indirecta más prevalente fue el moteado fino (69.9%). La combinación Anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ se asoció positivamente con el patrón moteado fino (p: 0.001) y negativamente con el homogéneo (p: 0.016) y el citoplasmático (p: 0.002). Anti-Ro52+ aislado se asoció negativamente con el patrón moteado fino (p < 0.001) y positivamente con el citoplasmático (p < 0.001). La principal asociación con síntomas clínicos fue de xerostomía y xeroftalmia con anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ (p < 0.001), úlceras orales con anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La− (p: 0.002) y alopecia con anti-Ro52−/anti-Ro60+/anti-La−. Asociaciones negativas fueron xeroftalmia y fotosensibilidad con anti-Ro52+/anti-Ro60−/anti-La− (p: 0.003). Asociaciones positivas de laboratorio fueron hipergammaglobulinemia con anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ (p: 0.003) e hipocomplementemia con anti-Ro52−/anti-Ro60+/anti-La− (p: 0.003). Leucopenia se asoció negativamente con anti-Ro52+/anti-Ro60−/anti-La− (p: 0.003).

    Conclusión Nuestro estudio encontró una relación significativa entre las manifestaciones clínicas y de laboratorio con diferentes patrones de anticuerpos anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La. La combinación de anticuerpos podría ser clínicamente útil, debido a implicaciones pronósticas y terapéuticas.

  • English

    Objective Several antibodies have proven to be useful in autoimmune diseases, as markers for diagnosis, prognosis or clinical manifestations. Our objective was to evaluate the diagnosis and manifestations associated for antibodies anti-Ro52, anti-Ro60 and anti-La at a referral hospital in Spain.

    Methods We retrospectively analyzed the antigenic specificities of the consecutive samples submitted to the Immunology Unit for antinuclear antibody screening between 2002 and 2012. We included patients with more than one positive sample for some of the autoantibodies anti-Ro52, anti-Ro60 or anti-La. We also reviewed diagnosis, clinical and laboratory features. As dependent variable we evaluated possible combinations of anti-Ro52, anti-Ro60 and anti-La.

    Results 322 patients, 91% females, were studied (age 44.3 ± 15.51 years). The most frequent diagnosis was Sjögren's syndrome (40.06%) and systemic lupus erythematosus (SLE) (36.6%). The most prevalent pattern by indirect immunofluorescence was the fine speckled (69.9%). Anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ combination was positively associated with fine speckled pattern (p: 0.001) and negatively with homogeneous (p: 0.016) and cytoplasmic pattern (p: 0.002). Isolated anti-Ro52+ was negatively associated with fine speckled pattern (p < 0.001) and positively with the cytoplasmic one (p < 0.001). The main positive associations with clinical symptoms were xerostomia and xerophthalmia with anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ (p < 0.001), oral ulcers with anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La− (p: 0.002) and alopecia with anti-Ro52−/anti-Ro60+/anti-La− (p: 0.003). Negative associations were xerophthalmia and photosensitivity with anti-Ro52+/anti-Ro60−/anti-La− (p: 0.003). Laboratory positive associations were hypergammaglobulinemia with anti-Ro52+/anti-Ro60+/anti-La+ (p: 0.003), and hypocomplementemia with anti-Ro52−/anti-Ro60+/anti-La− (p: 0.003). Leucopenia was negatively associated with anti-Ro52+/anti-Ro60−/anti-La− (p: 0.003).

    Conclusion Our study found significant relationships between clinical and laboratory manifestations with different patterns of antibodies to anti-Ro52, anti-Ro60 and anti-La. The combination of antibodies might be clinically useful due to prognostic and therapeutic implications.