Macrodistrofia Lipomatosa una forma rara de gigantismo focalizado

• Salazar Loconi, William ^[1] ; Carrillo Cumpa, Luisanna ^[1] ; Rimarachin Valderrama, Elio ^[1]
  1. [1] Hospital Regional Lambayeque. Perú.
• Localización: Revista Experiencia en Medicina del Hospital Regional Lambayeque: REM, ISSN-e 2412-4214, ISSN 2519-0369, Vol. 2, Nº. 3, 2016 (Ejemplar dedicado a: Revista Experiencia en Medicina - Hospital Regional Lambayeque), págs. 105-107
• Idioma: español
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• Resumen

  • La macrodistrofia lipomatosa (MDL) fue descrita por primera vez por Feriz en 1926, siendo esta una rara causa de gigantismo localizado con origen desconocido posiblemente congénita pero no hereditaria, caracterizándose por presentar un gran aumento en el crecimiento de los elementos mesenquimales, en particular del tejido fibroadiposo de uno o varios dedos del pie o de la mano. Se presenta el caso de niño con deformidad e incremento del volumen en las partes blandas de la mitad interna del pie derecho con descripción de hallazgos radiográficos y revisión bibliográfica, en el cual, luego de la caracterización de sus hallazgos por radiología digital, se concluye en macrodistrofia lipomatosa.