Catalizadores de Mo2C and MoS2 soportados en MCM-48 para la hidrodesulfuracion de dibenzotiofeno

• Imbert, Freddy ^[1] ; Contreras, Leonel ^[1] ; Rodríguez, Pedro ^[1] ; Villarroel, Marlin ^[1] ; Lugo González, Claudio Antonio ^[1] ; Brito, Joaquín ^[2]
  1. [1] Universidad de Los Andes (Venezuela)

     Universidad de Los Andes (Venezuela)

     Venezuela

     
  2. [2] Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Venezuela

     
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 9, Nº. 2, 2014 (Ejemplar dedicado a: Agosto-Septiembre), págs. 63-74
• Idioma: español
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    Se prepararon catalizadores de Mo2C y MoS2 soportados sobre MCM-48. La fase activa fue incorporada sobre la superficie del material mesoporoso mediante dos métodos post-síntesis: a) la descomposición in situ de Mo(CO)6 y simultánea sulfuración con azufre elemental a 250 °C y b) la carburación convencional del óxido de molibdeno con CH4/H2 a diferentes temperaturas (700 y 800 °C) y tiempos de carburación (1, 2 y 3 h), seguido de la sulfuración con azufre elemental a 250 °C. La síntesis del soporte MCM-48 y de las fases Mo2C y MoS2 fue exitosa. Mediante el método (a) se obtuvo la fase MoS2, mientras que por el método (b) se obtuvo una mezcla de fases, en la cual la proporción de la fase MoS2 depende de las condiciones de carburación del precursor, su mayor porcentaje se obtuvo a partir del precursor carburado 1 h a 700 °C. La actividad de los catalizadores en la reacción de hidrodesulfuración de dibenzotiofeno dependió de la proporción de la fase MoS2 presente. La presencia simultánea de las fases Mo2C y MoS2 mejora la estabilidad y la actividad por unidad de masa con respecto a la fase MoS2 sola. Todos los catalizadores sintetizados en el presente trabajo son selectivos a la reacción de hidrodesulfuración directa del dibenzotiofeno a bifenilo.

  • English

    Mo2C and MoS2 catalysts supported on MCM-48 for hydrodesulfurization of dibenzothiophene. A series of Mo2C and MoS2 catalysts supported on MCM-48 were synthesized. The active species were incorporated into the mesopore structure by two methods: a) in situ Mo(CO)6 decomposition and simultaneous sulfuration of molybdenum with elemental sulfur at 250 °C and b) conventional carburation of molybdenum oxide with CH4/H2 mixture at 700 or 800 °C for 1, 2 or 3 h, followed by sulfuration with elemental sulfur at 250 °C. The syntheses of mesoporous material type MCM-48 and of Mo2C were successful. The method (a) allowed MoS2 formation, while in the method (b) a mixture of Mo2C and MoS2 was obtained, where the proportion of MoS2 depended on the carburation conditions, its higher percentage was obtained from the sample carburated at 700 °C for 1 h. The catalyst activity in the hydrodesulfurization of dibenzothiophene depended on the proportion of MoS2 present. The simultaneous presence of both species Mo2C and MoS2 appears to enhance the catalytic activity per mass unit respect to MoS2 alone. All catalyst samples were only selective to direct hydrodesulfurization of dibenzothiophene to biphenyl.