RhCl(CO)(TFFMS)2 y RhCl(TFF)3 inmovilizados sobre MCM-48 funcionalizado y su estudio catalítico en reacciones de hidroformilación de 1-hexeno

• Vielma, Joel E. ^[1] ; Fontal Rivera, Bernardo ^[1] ; Contreras, Ricardo R. ^[1] ; Bellandi Rullo, Fernando ^[1] ; Reyes, Marisela ^[1] ; Fonseca, Yuraima ^[1] ; Parra, María ^[1] ; Araque, Cesar ^[1]
  1. [1] Universidad de Los Andes (Venezuela)

     Universidad de Los Andes (Venezuela)

     Venezuela

     
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 9, Nº. 2, 2014 (Ejemplar dedicado a: Agosto-Septiembre), págs. 55-62
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Se sintetizaron dos nuevos catalizadores híbridos a partir del clorocarbonil-bis-(difenil(m-fenil-sulfonatosódico) fosfina) de rodio (I) RhCl(CO)[(P(C6H5)2(m-(C6H4)SO3Na)]2 (I) y el cloro-tris-trifenilfosfina de rodio (I) RhCl[(P(C6H5)3)]3 (II) soportados sobre MCM-48 funcionalizado mediante el método post-síntesis con ligando de anclaje [3-(2-aminoetilamino)propil] trimetoxisilano y el ligando de pasivación trietoximetilsilano. Los catalizadores fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja (IR), espectrometría de masas (EM), análisis termogravimétricos (TGA), medidas de adsorción y desorción de nitrógeno y análisis químico por microscopia electrónica de barrido con energía dispersiva de rayos-X (SEM/EDX). Se realizaron pruebas catalíticas en reacciones de hidroformilación de 1-hexeno y se optimizaron los parámetros de reacción (tiempo, temperatura, relación sustrato/catalizador y presión de gas de síntesis H2/CO). Los complejos soportados mostraron altos porcentajes de conversión y fueron reutilizados hasta cinco veces sin pérdida aparente de la actividad catalítica.

  • English

    Two new hydrids catalyst were synthetized (I) from chlorocarbonyl-bis-(diphenyl(m-sulphonate of sodiumphenyl) phosphine) rhodium(I) and (II) from chlorotris-triphenylphosphine rhodium(I) supported on functionalized MCM-48 using post-synthesis methods with [3-(2-aminoetilamino)propil] and trimetoxisilano as anchoring and passivation ligands, respectively. The catalyst were characterized by infrared spectroscopy (IR), mass spectrometry (MS), thermogravimetric analysis (TGA), nitrogen adsorption-desorption and scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray analysis (SEM/EDX). Catalytic test were performed in hydroformylation reactions and the reactions parameters were optimized (time, temperature, substrate/catalyst ratio and syngas pressure H2/CO). Supported complexes showed high conversion rates and were reused up to five times without apparent loss of catalytic activity.