Resumen de Correlación estructura-LD50 de quinolinas sustituidas utilizando teoría del funcional de la densidad (DFT)

Gustavo Cabrera, Morella Rodríguez, Zaida Tesorero

• Se presentan los resultados obtenidos cuando se llevó a cabo un estudio QSAR de quinolinas sustituidas y citotoxicidad. Los ensayos fueron realizados en células vero. La geometría de los compuestos fue optimizada con Gaussian 03 y a partir de estas estructuras se determinaron una serie de descriptores moleculares que permitieron, a partir del método de Pasos sucesivos, establecer el modelo QSAR. Se encontró que la refractividad molar y el factor de bioacumulación son los descriptores asociados con la citotoxicidad. La robustez del modelo fue comprobada por una serie de pruebas de validación.