Resumen de Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de pirimidinas análogas de uracilo
Rubén Martins, Jaime Charris, Jesús Romero Lugo, Antonieta Taddei, Michael Mijares, Gricela Lobo
Se reporta la síntesis de una serie de derivados de 6-amino-5-(arilmetilideno)-pirimidina-2,4-dionas 2a-l, análogas de uracilo. Esta involucra una reacción de ciclocondensación entre los derivados de (E)-2-ciano-3-fenil acrilato de etilo 1a-l y urea asistida por K2CO3. 1a-l fueron obtenidos por condensación de aldehídos aromáticos con cianoacetato de etilo en presencia de una cantidad catalítica de KOH. Todos los compuestos fueron caracterizados por el análisis de los datos espectroscópicos de IR, RMN 1H y RMN 13C. También se reportan los resultados de la actividad antimicrobiana in vitro de todos los compuestos sintetizados contra Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y la levadura Candida tropicalis.
