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Linfoma de Burkitt ovárico bilateral

    1. [1] Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital infanta Elena. Huelva. España
  • Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 59, Nº. 5, 2016, págs. 331-334
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Bilateral ovarian Burkitt lymphoma
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin de celulas B maduras, caracterizado por su rápida proliferación y extensión, que aparece con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Las lesiones primarias de ovario son manifestaciones raras que corresponden a 0,5% de los linfomas no Hodgkin y 1,5% de los tumores de ovario.

      Este tipo de linfoma se asocia a traslocaciones genéticas que incluyen el oncogen c-MYC en el cromosoma 8 (8q24).

      A pesar de su agresividad, gran proporción de los pacientes afectos de esta enfermedad tienen una buena respuesta al tratamiento, siendo de elección la cirugía selectiva y la quimioterapia, que dependerá del subtipo histológico y del estadiaje de la enfermedad. Presentamos un caso de linfoma de Burkitt de localización ovárica en mujer de 16 años de edad asistida en nuestro centro.

    • English

      Burkitt lymphoma is a form of mature B-cell non-Hodgkin lymphoma, characterized by its rapid proliferation and spread and occurring most often in children and adolescents. Primary ovarian lesions are rare, occurring in 0.5 % of non-Hodgkin lymphomas and 1.5% of ovarian tumours.

      This type of lymphoma is associated with genetic translocations including the c- MYC oncogene on chromosome 8 ( 8q24 ).

      Despite its aggressiveness, a large proportion of patients with this disease have a good treatment response. The treatment of choice is selective surgery and chemotherapy, which depends on the histologic subtype and disease stage. We report a case of ovarian Burkitt lymphoma in a 16-year-old girl attended in our centre.


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