Antonio Llombart Bosch, J. Cano Iborra
Se estudia óptico y microscópico electrónicamente un mixoma recidivante de localización en miembro inferior izquierdo en hombre de 32 años, que evolucionó progresivamente hasta producir su muerte en el transcurso de cuatro años con una masiva generalización peritoneal.
La homogeneidad textural histológica dificulta el deslindar las formas benignas y malignas de estos tumores, y con ello el predecir su comportamiento clínico. Se efectúa diagnóstico diferencial con otros tumores malignos de partes blandas, y en particular con el liposarcoma mixoide.
La ultraestructura descubre un solo tipo celular a este tumor, que tiene naturaleza mesenquimal y actividad secretora mucoproteica elevada, así como con inclusiones de grasa neutra más aisladas en el citoplasma. Existen, además, depósitos extracelulares de mucoproteínas que organizan cubiertas (coll coat) continuas y envolventes para cada célula neoplásica.
A case, studied by electronmicroscope, of recurrent myxoma localized in a lower limb is reported during four years course, and up to death due to peritonial spreading.
It is very difficult in these tumours to differenciate betwen beningn and malignat types, as well as the differencial diagnosis with liposarcoma mixoid.
The ultrarnicroscopic examination allows only a form of mesensghymal cell with high mucoprotein activity in fat cytoplasmatic deposits and outside the cells.
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