Protocolo diagnóstico de la dactilitis

• Autores: Ana Isabel Turrión Nieves, Rafael Martín Holguera, Cristina Bohórquez Heras, A. Movasat
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 12, Nº. 26, 2017 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades del sistema inmune y reumatológicas (III) Espondiloartritis. Manifestaciones cutáneas de las enfermedades reumatológicas), págs. 1546-1549
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Resumen Introducción La dactilitis es una de las manifestaciones clínicas de afectación por espondiloartropatías relacionada sobre todo con la artritis psoriásica. Etiología/etiopatogenia Está causada por la inflamación de estructuras que presentan sinovial en los dedos, la propia articulación o la vaina tendinosa de los flexores del dedo afecto, desempeñando un papel importante la entesis en su fisiopatología. Manifestaciones clínicas Se manifiesta clínicamente como una tumefacción uniforme de un dedo. Diagnóstico y pronóstico El diagnóstico es fundamentalmente clínico, dependiendo su pronóstico y tratamiento de la etiopatogenia. Tratamiento En las relacionadas con espondiloartropatías el tratamiento se basa en AINE, medidas físicas locales e infiltraciones locales, se han utilizado FAME tanto sintéticos como biológicos y están aprobados nuevos fármacos biológicos (Ustekinumab, Secukinumab) y no biológicos como el Apremilast.

  • English

    Introduction Dactylitis is one of the clinical manifestations of spondyloarthropathies, mostly related to psoriasic arthritis. Etiopathogenesis It is caused by the inflammation of structures with synovial fluid in fingers, the joint itself or the flexor tendon sheath; enthesis plays an important role in its pathophysiology. Clinical manifestations The clinical manifestation is uniform swelling of a finger. Diagnosis and prognosis Diagnosis is mostly clinical, prognosis and treatment depend on the etiopathogenesis. Treatment In spondyloarthropathy-related dactylitis the treatment is based on NSAIDs, local physical measures and infiltrations. Both synthetic and biological DMARDs have been used and new biological (Ustekinumab, Secukinumab) and non-biological (Apremilast) drugs have been approved.