Papel de la proteína DLK1/Pref-1 en los diferentes sistemas celulares

• Ricardo A. Puertas-Avendaño ^[1] ; Luis G. Hernádez-Abad ^[1] ; Ibrahim González-Marrero ^[1] ; Ana Canerina-Amaro ^[1] ; Raquel Marín ^[1] ; Miriam González-Gómez ^[1]
  1. [1] Universidad de La Laguna

     Universidad de La Laguna

     San Cristóbal de La Laguna, España

     
• Localización: Majorensis: Revista Electrónica de Ciencia y Tecnología, ISSN-e 1697-5529, Nº. 12, 2016, págs. 41-55
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Role of DLK1 / Pref-1 protein in different cell systems
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• Resumen
  • español

    El ligando no canónico (no clásico) de la ruta de señalización Notch, Delta like-1 (DLK1) se expresa durante todo el desarrollo fetal y se limita a pocos órganos y/o tejidos en la edad adulta. Actualmente, DLK1 es el ligando no clásico de Notch mejor estudiado, e in vitro actúa inhibiendo Notch, pero in vivo, su acción es poco clara. Niveles de expresión de Dlk1 determinan el curso de la diferenciación y la proliferación celular, y en tejidos como la glándula hipofisaria su expresión es necesaria para el mantenimiento de la población de células somatotropas (GH) y la homeostasis de los diferentes ejes adenohipofisarios. Alteraciones en la ruta Delta-Notch han sido asociadas a diversos procesos fisiopatológicos tales como; Prolactinomas, carcinoma hepático, y cáncer gástrico, entre otras. Los estudios analizados en esta revisión muestran tres aspectos a resaltar. Primero, que los mecanismos de señalización y/o regulación Delta-Notch son cruciales en el control de la proliferación celular y el mantenimiento indiferenciado de células madre. Segundo, que la impronta paterna de Dlk1 es clave para la compresión de procesos patológicos y tercero, que existe la necesidad de realizar más estudios in vivo sobre la expresión de Dlk1, los cuales arrojarían mayor claridad en el papel de este gen.

  • English

    The non-canonical (non-classical) ligand of the Notch signaling pathway, Delta like-1 (DLK1) is expressed throughout fetal development, and is limited to few organs or tissues in adulthood. Presently, DLK1 is the best studied non-classical ligand of Notch. In vitro, this gen acts inhibiting Notch whereas, in vivo, its action is unclear. The levels of DLK1 expression determine the course of cell differentiation and proliferation. In some tissues, such as the pituitary gland, DLK1 expression is required for the maintenance of the somatotropic (GH) cells population, and also for the homeostasis of the different adenohypophysial axes.

    Alterations in the Delta-Notch pathway have been associated with several pathophysiological processes such as, prolactinomas, hepatic carcinoma, and gastric cancer, among others. The studies discussed in this review tackle three important aspects of DLK1 regulation and function. First, that the mechanisms of signaling and/or regulation of Delta-Notch are crucial in the control of cell proliferation, and undifferentiated maintenance of stem cells. Secondly, that the paternal imprint of DLK1 is key to the compression of pathological processes and third, that there is a need for further in vivo studies on the expression of DLK1, in order to further clarify the role of this gene.