Etiología y prevalencia de los cánceres colorrectales poscolonoscopia

• Autores: María Lourdes Ruiz Rebollo, Lourdes del Olmo Martínez, Benito Velayos Jiménez, María Fe Muñoz Moreno, María Álvarez-Quiñones Sanz, José Manuel González Hernández
• Localización: Gastroenterología y hepatología, ISSN 0210-5705, Vol. 39, Nº. 10, 2016, págs. 647-655
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Aetiology and prevalence of post-colonoscopy colorrectal cancer
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• Resumen
  • español

    Introducción La colonoscopia es el gold standard en la detección y prevención del cáncer colorrectal (CCR). No obstante, en la práctica clínica habitual nos encontramos con pacientes que desarrollan un CCR a pesar de que se habían sometido a una colonoscopia previamente.

    Objetivos Estudiar la prevalencia de CCR de novo o no detectados tras la realización de una colonoscopia y valorar los posibles factores de riesgo.

    Pacientes Se incluyen los pacientes diagnosticados de CCR registrados en la base de datos endoscópicos de nuestro hospital entre marzo de 2004 y septiembre de 2011. Identificamos los pacientes que tenían realizada una colonoscopia en los 5 años previos. Se recogieron: edad, sexo, comorbilidades e indicación de la colonoscopia, tamaño y localización del tumor, así como su grado de diferenciación, su clasificación TNM y las posibles causas. Posteriormente comparamos este subgrupo de pacientes con los que habían sido diagnosticados de CCR en su primera colonoscopia (CCR esporádico, grupo control).

    Resultados Se incluyeron 712 pacientes diagnosticados de CCR. Veinticuatro de ellos (3,6%) tenían una colonoscopia realizada en los 5 años previos (50% varones, 50% mujeres, edad media 72años). Estos CCR poscolonoscopia se atribuyeron: uno (4,2%) a colonoscopia incompleta, 4 (16,6%) a resección incompleta de adenoma, uno (4,2%) a biopsia fallida, 8 (33,3%) a «lesiones no detectadas» y 10 (41,7%) fueron CCR de nueva aparición. Los CCR poscolonoscopia eran de menor tamaño que los CCR esporádicos (3,2 vs 4,5cm, p<0,001), principalmente localizados en colon proximal (62% vs 35%, p=0,006); no hubo diferencias en cuanto al grado histológico (p=0,125), pero sí una tendencia a presentar un mejor estadio TNM (p=0,053).

    Conclusiones La tasa de CCR tras una colonoscopia previa en nuestra serie es del 3,6%. Las posibles causas de estos CCR se atribuyeron en su mayoría (58,4%) a factores relacionados al procedimiento endoscópico y, por tanto, evitables. Estos hallazgos reafirman la importancia de ajustarse a los indicadores de calidad de la colonoscopia. Los CCR poscolonoscopia fueron de menor tamaño, localizados fundamentalmente en colon derecho y con tendencia a presentar un estadio TNM más precoz.

  • English

    Methods Patients in our endoscopy database diagnosed with CRC from March 2004 to September 2011 were identified, selecting those with a colonoscopy performed within the previous 5years. Medical records included age, gender, comorbidities and colonoscopy indication. Tumour characteristics studied were localization, size, histological grade and TNM stage and possible cause. These patients were compared with those diagnosed with CRC at their first endoscopy (sporadic CRC-control group).

    Results A total of 712 patients with CRC were included; 24 patients (3.6%) had undergone colonoscopy within the previous 5 years (50% male, 50% female, mean age 72). Post-colonoscopy CRCs were attributed to: 1 (4.2%) incomplete colonoscopy, 4 (16.6%) incomplete polyp removal, 1 (4.2%) failed biopsy, 8 (33.3%) ‘missed lesions’ and 10 (41.7%) new onset CRC. Post-colonoscopy CRCs were smaller in size than sporadic CRCs (3.2cm vs. 4.5cm, P<.001) and were mainly located in the proximal colon (63% vs. 35%, P=.006); no difference in histological grade was found (P=.125), although there was a tendency towards a lower TNM stage (P=.053).

    Conclusions There is a minor risk of CRC development after a previous colonoscopy (3.6%). Most of these (58.4%) are due to preventable factors. Post-colonoscopy CRCs were smaller and mainly right-sided, with a tendency towards an earlier TNM stage.