Cáncer de tiroides

• Autores: Javier Martínez Trufero, Isabel Pajares Bernad
• Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 30, Nº. 4, 2016 (Ejemplar dedicado a: Cáncer de cabeza y cuello (II))
• Idioma: español
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  • Texto Completo Ejemplar
• Resumen
  • español

    El cáncer de tiroides es la neoplasia endocrina más frecuente y la principal causa de muerte por tumores endocrinos. Su variabilidad histológica, pronóstica y los avances terapéuticos más recientes hacen necesario, ahora más que nunca, la colaboración multidisciplinar a la hora de plantear las mejores estrategias de tratamiento. El desarrollo de inhibidores tirosina kinasa, dirigidos contra dianas sobre receptores y vías de señalización moleculares, ha abierto nuevos horizontes para los pacientes.

    En los últimos años, dos nuevas drogas, con indicación aprobada, se han incorporado dentro del arsenal terapéutico para el carcinoma diferenciado de tiroides refractario a radioyodo.

    Asimismo, de la misma manera, otros dos nuevos fármacos también han sido aprobados en el tratamiento del carcinoma medular de tiroides. Junto a ello, se han desarrollado gran cantidad de nuevas moléculas con potencial actividad no solo en estas dos variantes histológicas, sino también en otros subtipos de especial mal pronóstico como es el carcinoma anaplásico de tiroides. Estos hallazgos, además, van unidos a la detección de alteraciones moleculares que aportan información pronóstica y predictiva como biomarcadores.

  • English

    Thyroid cancer is the most common endocrine neoplasm, and the main cause of death by endocrine tumors. Its histological variability, its different prognosis, and the last therapeutic advances, have raised the requirement, more than ever, of multidisciplinary collaboration, in order to develop new treatment strategies. The development of new tirosin-kinase inhibitors aimed against specific targets as receptors and molecular signaling pathways, has opened new horizons for the patients. Recently, two new drugs, with approved indication, have been incorporated to therapeutic arsenal in radioiodine–refractory differentiated thyroid carcinoma.

    Likewise, two other agents have also been approved in Medullary thyroid carcinoma. Along with them, a great amount of new drugs with potential efficacy have been discovered, not only in these subtypes, but also in other rare and more aggressive entities as Anaplastic Thyroid Carcinoma. These findings are linked to the detection of molecular and genetic changes that give also prognostic and predictive information, potentially useful as biomarkers.