Síndrome hemofagocítico: un caso

• Autores: Begoña Basauri Elorza, Mercedes Regulez Uranga, Raquel Pérez Garay, Izaskún Rubio Ollo, Cristina Prieto Valtuille, Antonio López-Urrutia Fernández
• Localización: Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 1, Nº. 2, 2008, págs. 68-70
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hemophagocytic syndrome: a case
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• Resumen
  • español

    El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.

  • English

    Hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe, rare and possibly mis-diagnosed syndrome.

    It is characterized by an exaggerated inflammatory response due to the activation of macrophages and T lymphocytes, and diagnosis and treatment is needed as soon as possible. We present the case of a 61 year old male patient with a rapid and fatal progression and rarely decribed Ferritin's levels.