Perfil de efectos adversos de la capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

• Zumbado Arroyo, María Angelina ^[1] ; Ramos Esquivel, Allan ^[2]
  1. [1] Hospital San Juan de Dios

     Hospital San Juan de Dios

     Santiago, Chile

     
  2. [2] Universidad de Costa Rica

     Universidad de Costa Rica

     Hospital, Costa Rica

     
• Localización: Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, ISSN-e 1659-2441, Vol. 10, Nº. 2, 2016, págs. 8-15
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Adverse effects profile of capecitabine in patients with colorectal metastatic cancer
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    La capecitabina es una fluoropirimidina oral eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal. No obstante, la toxicidad asociada a este quimioterapéutico limita su uso como parte del manejo del paciente con este y otros tipos de neoplasias. En el medio costarricense se desconoce la incidencia de los efectos adversos de este agente citotóxico. Por tal motivo se diseño el presente estudio retrospectivo de análisis de registros médicos, cuyo objetivo principal fue establecer la incidencia acumulada de los eventos adversos secundarios al uso de este fármaco, cuando es empleado en pacientes con cáncer colorectal metastásico. Se incluyeron un total de 43 pacientes quienes cumplieron los criterios de inclusión. La dosis media inicial de capecitabina fue de 3000 mg/día en un 55,8% de los pacientes, la cual resultó menor a la dosis sugerida por el fabricante y recomendada en guías internacionales (2500mg/m2/día). Las reacciones adversas más frecuentes fueron: neuropatía (44.2%), diarrea (32.6%), vómitos y náuseas (30.2%), síndrome mano pie (23,3%), dolor abdominal (23,3%), pérdida de apetito (16,3%) y fatiga (9,3%). Conclusiones: A pesar del uso de la capecitabina a dosis menores de las recomendadas, este agente citotóxico presenta un perfil de eventos adversos de alta frecuencia en comparación con otras poblaciones.

  • English

    Capecitabine is an efficient oral fluoropyrimidine used in patients with colorectal cancer. However, the toxicity of this chemotherapeutic drug limits its use the safety profile of this particular antineoplastic. For this reason we developed this retrospective study of medical registries to establish the cumulative incidence of a metastatic colorectal cancer. After accomplish the inclusion criteria we selected 43 patients. Median capecitabine dose was 3000 mg/day in 55.8% of patients: a lower dose than the suggested by the manufacturer and recommended by internationa effects was as follows: neuropathy (44.2%), diarrhea (32.6%), nauseas and vomiting (30.2%), hand syndrome (23.3%), abdominal pain (23.3%), hyporexia (16.3%) and fatigue (9.3%). Conclusions: Despite using capecitabine in lower doses than the recommended, this cytotoxic agent presents a high frequency of adverse effects in comparison to other populations.