Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Clinical outcomes of the inclusion of the therapeutic drug monitoring report in the electronic clinical record

Marina Sáez Belló, Ana Moya Gil, María Angeles López-Montenegro Soria, Pablo Sánchez Sancho, Pablo Frias Ruiz, Mónica Climente Martí

  • español

    Objetivos:

    Valorar la integración del informe de monitorización farmacocinética (IMFC) en la historia clínica electrónica (HCE).

    Método:

    Estudio observacional ambispectivo de cohortes de 149 días de duración: PRE (retrospectiva, 49 días) con emisión del IMFC en papel y POST (prospectiva, 100 días) con emisión del IMFC integrado en HCE.

    Criterios de exclusión:

    Pacientes no ingresados, solicitudes de monitorización farmacocinética de unidades de críticos y neo- natos, así como monitorizaciones cuyo objetivo no era el ajuste posológico.

    Variables:

    Número de IMFC elaborados, número de pacientes ingresados con IMFC, tiempo de demora de las adecuaciones del tratamiento definidas como número de adecuaciones reali- zadas en el tratamiento en más o en menos 24 horas respecto al momento de emisión del IMFC, y errores de medicación (EM) asociados a dicha demora, así como grado de aceptación del IMFC.

    Resultados:

    Se realizaron 690 IFC en 391 pacientes, 339 en PRE (n = 206) y 351 en POST (n = 185). El número de modificaciones realizadas en menos de 24 horas aumentó del 73,9% en PRE al 87,3% en POST [RR = 1,2 (IC95% = 0,97-1,43)]. Se identifica- ron 35 pacientes con EM, siendo 9,7% en PRE y 8,1% en POST [RR = 0,84 (IC95% = 0,44-1,58)]. El grado de aceptación de la recomendación farmacéutica se incrementó de 53,3% en PRE a 68,3% en POST [RR = 1,3 (IC95% = 1,02-1,62)].

    Conclusiones:

    La integración del informe de monitorización far- macocinética en la historia clínica electrónica inc rementa el grado de aceptación de las recomendaciones y puede disminuir la demora de las adecuaciones del tratamiento reducien do los EM, mejorando con ello la calidad del proceso en eficac ia y seguridad

  • English

    Objectives:

    To assess the inclusion of the Therapeutic Drug Mo- nitoring Report (TDMR) in the Electronic Clinical Record (ECR).

    Method:

    An observational ambispective cohort study with a duration of 149 days: PRE (retrospective, 49 days) with the TDMR printed in paper, and POST (prospective, 100 days) with the TDMR included in the ECR.

    Exclusion criteria:

    Patients not hospitalized, applications for Therapeutic Drug Monitoring by Critical Care and Neonatal Units, as well as monitoring with an objective other than dose adjustment.

    Variables:

    Number of TDMRs prepared, number of patients ad- mitted with TDMR, time of delay for treatment adjustment, defined as the number of adjustments made to the treatment within over or under 24 hours from the time of TDMR prepara- tion, and medication errors (MEs) associated with said delay, as well as the degree of acceptance of the TDMR.

    Results:

    690 TDMRs were conducted in 391 patients, 339 in PRE (n = 206) and 351 in POST (n = 185). The number of treat- ment modifications made in under 24 hours increased from 73.9% in PRE to 87.3% in POST [RR = 1.2 (CI95% = 0.97-1.43).

    We identified 35 patients with ME, 9.7% of them in PRE and 8.1% in POST (RR = 0.84 (CI95% = 0.44-1.58)]. The degree of acceptance of the pharmacist recommendation increased from 53.3% in PRE to 68.3% in POST [RR = 1.3 (CI95% = 1.02- 1.62)].

    Conclusions:

    The inclusion of the Therapeutic Drug Monitoring Report (TDMR) in the Electronic Clinical Record increases the degree of acceptance of recommendations, and may reduce the delay in treatment modifications, reducing MEs and impro- ving the process quality in terms of efficacy and safety.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus