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Coristoma óseo de los tejidos blandos bucales: presentación de un caso

  • Autores: Luis Alberto Gaitán Cepeda, Daniel Quezada Rivera, Rafael Ruíz Rodríguez
  • Localización: Medicina oral, ISSN 1137-2834, Vol. 8, Nº. 3 (Mayo-Julio), 2003, págs. 220-223
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Osseous choristoma of the oral soft tissue: case report
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El coristoma óseo de los tejidos blandos de cavidad oral es una alteración del desarrollo poco común, localizándose principalmente en la base de la lengua, siendo la mucosa bucal un sitio de localización sumamente raro habiéndose reportado a la fecha únicamente 9 casos de coristoma óseo de la mucosa bucal. Se describe un nuevo caso de coristoma óseo de la mucosa bucal, en un paciente con Síndrome de Klippel– Fiel y se hace una revisión de la literatura. Se presenta el caso de un paciente femenino de 28 años de edad con una masa circunscrita, móvil, asintomático, firme, de mas de 4 años de evolución localizado en la mucosa bucal derecha. La imagen histológica mostró una lesión consistente de hueso lamelar, con osteocitos vitales y tejido hematopoyético, diagnosticándose como coristoma óseo de la mucosa bucal. Se discute su posible asociación con el Síndrome de Klippel-Feil. De acuerdo a la revisión de la literatura el coristoma óseo se presenta entre los 12 y los 64 años de edad, siendo más frecuente en la quinta década de la vida, con ligera predisposición por el sexo femenino

    • English

      Oral osseous choristoma is a rare developmental alteration, their principal localization is nearly to base of the tongue (foramen caecum). The oral mucosa localization of osseous choristoma is extremely rare. At date only 10 cases of oral mucosa osseous choristoma had been reported. In the present paper we reported a new case of oral mucosa osseous choristoma in a Klippel – Feil syndrome patient. A review of available literature was made. We presented a 28 years old female patient who showed into the right oral mucosa, a hard, mobile, and asymptomatic mass, with minimum 4 years of evolution. The histological image showed a lesion constituted by lamellar bone, osteocytes and haematopoyetic tissue. The diagnosis of osseous choristoma was made. It is discuses their possible association with Klippel Feil syndrome. The osseous choristoma of buccal mucosa is most frequently in fifth decade of the life although is reported between 12-to-64 years old, with a female predisposition


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