Síndrome de Kindler: Presentación de un caso

• Autores: Eduardo Chimenos Küstner, Rocío Fernández Fresquet, José López López, Ma. Eugenia Rodríguez de Rivera Campillo
• Localización: Medicina oral, ISSN 1137-2834, Vol. 8, Nº. 1 (Enero-Febrero), 2003, págs. 38-44
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Kindler syndrome: a clinical case
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    El síndrome de Kindler es una patología congénita, que reúne características clínicas de dos enfermedades congénitas simultáneamente, la epidermolisis ampollar distrófica y la poiquilodermia congénita. En este trabajo se revisa la bibliografía y se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad, quien, tras algunos años de haber sido tratada con implantes para rehabilitar su boca, desdentada total en la arcada superior y desdentada parcial en la arcada inferior, presentaba xerostomía y varias lesiones, blanquecinas e hiperqueratósicas unas, eritematosas atróficas otras, de aspecto liquenoide, tapizando toda la mucosa bucal. Se describe el caso clínico y su tratamiento, recomendando asimismo el seguimiento de estos pacientes, para evitar posibles transformaciones degenerativas de esta patología, dado su carácter crónico

  • English

    Kindler’s syndrome is a congenital disorder with simultaneous clinical characteristics of two congenital diseases: dystrophic epidermolysis bullosa and congenital poikiloderma. A review is made of the literature, with the presentation of the case of a 51-year-old woman who after a number of years of implant therapy for oral rehabilitation (total upper and partial lower arch edentulous status) developed xerostomia and a series of whitish and hyperkeratotic lesions associated with other atrophic erythematous lesions lining the entire oral mucosa. The clinical case and treatment are described, with the recommendation to ensure the follow-up of such patients, in order to avoid possible degenerative transformations of the disease, in view of its chronic nature