Nuevas terapias para el tratamiento de MEN2 derivado de mutaciones en el gen RE

• Cristian Díaz Muñoz ^[1] ; Alejandro García Sánchez ^[1] ; Ahamada Mohammed Ali ^[1]
  1. [1] Universidad Pablo de Olavide

     Universidad Pablo de Olavide

     Sevilla, España

     
• Localización: MoleQla: revista de Ciencias de la Universidad Pablo de Olavide, ISSN-e 2173-0903, Nº. 23, 2016
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las mutaciones que se producen en un oncogén que codifica para un receptor tirosina quinasa producen una serie de fenotipos que se conocen como neoplasias endocrinas multiples de tipo 2 (MEN2), cuyo factor comun consiste en un carcinoma medular del tiroides (MTC). La asociacion genotipo-fenotipo en estos síındromes es muy clara y reveladora, es decir, dependiendo de las mutaciones que afecten al gen RET, vamos a poder diferenciar diferentes subtipos de la enfermedad con diferentes características. El tratamiento actual de estos sındromes comienzan una vez que se observan las primeras manifestaciones clınicas de la enfermedad, por lo que en este presente trabajo analizamos en que consisten los diversos tratamientos que se llevan a cabo o estan en investigacion y aportamos una luz innovadora que puede abrir el camino para la futura generacion de terapias eficaces antes incluso de que se desarrollen los primeros sıntomas