Pilar Calmarza Calmarza, C. Lapresta, Sandra García Castañón, Carlos López-Perales, Ainhoa Pérez-Guerrero, Ana Portolés Ocampo
Objetivos Valorar la utilidad de copeptina (fragmento estable del precursor de vasopresina-arginina) en el diagnóstico diferencial del dolor torácico agudo de posible origen coronario.
Material y métodos Se han incluido en el estudio 82 pacientes que fueron evaluados inicialmente de acuerdo con el protocolo de pacientes con sospecha de síndrome coronario agudo (SCA) de nuestro Servicio de Urgencias, incluyendo la determinación de troponina y copeptina con seriación en admisión y a las 6 h.
Resultados Obtuvimos diferencias estadísticamente significativas en la concentración de copeptina a tiempo 0 entre los pacientes diagnosticados de SCASEST: 42,1 ± 38,7 pmol/L y los pacientes no SCASEST: 15,6 ± 21,2 pmol/L (p < 0,01). Sin embargo, las diferencias no alcanzaron a ser estadísticamente significativas a las 6 h (p = 0,093). El análisis del área bajo la curva ROC para la copeptina en los pacientes SCASEST a tiempo 0 fue de 0,713 con un intervalo de confianza del 95% de 0,592 a 0,834 y un grado de significación de p = 0,001.
Conclusiones La concentración de copeptina representa un valor adicional en la diferenciación entre pacientes SCASEST y pacientes no SCASEST, así como entre pacientes SCA y pacientes con angina estable. El punto de corte de 10 pmol/L proporciona los mejores valores de sensibilidad, valor predictivo negativo (VPN), cociente de probabilidad positivo (CPP) y cociente de probabilidad negativo (CPN) en el diagnóstico de pacientes SCASEST.
Objectives This study was conducted in order to evaluate the usefulness of copeptin (a stable fragment of the precursor of arginine vasopressin) in the differential diagnosis of acute chest pain of probable coronary origin.
Material and methods The study includes 82 patients who were initially evaluated according to the protocol of a patient with suspected acute coronary syndrome (ACS) in our Emergency Department, including the determination of troponin and copeptin with specimens taken on admission (time 0) and at 6 h.
Results Statistically significant differences were observed in copeptin concentrations at time 0 among patients diagnosed with non–ST-segment elevation (NTEACS): 42.1 ± 38.7 pmol/L and non-NSTEACS patients: 15.6 ± 21.2 pmol/L (P<. 01). However, the differences did not reach statistical significance at 6 h (P=.093).
The analysis of the area under the ROC curve for Copeptin in NSTEACS patients at time 0 was 0.713, with a confidence interval of 95% from 0.592 to 0.834 and a significance level of P=.001.
Conclusions The concentration of copeptin represents an additional value in the differentiation between NSTEACS patients and non-NSTEACS patients, as well as between ACS patients and patients with stable angina. The cut-off point of 10 pmol/L provides the best values for sensitivity, negative predictive value (NPV), positive likelihood ratio (LR + ), and negative likelihood ratio (LR–) in the diagnosis of NSTEACS patients.
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