Reducción del PASI en pacientes con psoriasis moderada-severa tratados con terapia biológica. Experiencia en Hospital de Tercer Nivel Peruano

• Autores: Erick A. Bravo, Nathaly Bar, Silvia Paucar, Rossana Mendoza
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 44, Nº. 1, 2016, págs. 41-44
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • PASI reduction in patients with moderate-severe psoriasis treated with biological therapy. Experience in a Peruvian Tertiary Hospital
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• Resumen
  • español

    Objetivo: Determinar el nivel de reducción del PASI (índice de severidad en psoriasis) en pacientes con psoriasis moderadasevera tratados con terapia biológica. Material y métodos:

    36 pacientes durante el periodo enero 2009-diciembre 2013 cumplieron criterios de psoriasis moderada-severa (porcentaje de superficie corporal y/o PASI > 10), los cuales fueron tratados con agentes biológicos. Se determinó el PASI a la semana 0 y la semana 12 de tratamiento, así como el PASI50 y el PASI75.

    Los agentes biológicos utilizados fueron infliximab, etanercept, adalumumab y ustekinumab. Las tablas y gráficos se procesaron mediante el paquete estadístico SPSS 19. Resultados: El beneficio terapéutico se obtuvo en 94.44% de los pacientes.

    La reducción global del PASI a las 12 semanas fue de 67.56%.

    77,78 y 52.7% de los pacientes alcanzaron un PASI50 y PASI75, respectivamente. Conclusiones: Se evidenció la eficacia de los agentes biológicos mediante una drástica disminución del PASI a las 12 semanas de tratamiento. La tendencia de mejoría según el tipo de agente biológico fue similar a lo descrito en la bibliografía médica.

  • English

    Objective: To determine the level of reduction in PASI (Psoriasis Severity Index) in patients with moderate- severe psoriasis treated with biological therapy. Material and methods: 36 patients during the period January 2009-December 2013 met the criteria for Moderate-Severe Psoriasis (percentage of body surface and/ or PASI > 10) who were treated with biological agents. PASI at week 0 and week 12 of treatment, and the PASI50 and PASI 75 was determined. Biological agents used were infliximab, etanercept, adalumumab and ustekinumab. Tables and graphs were processed using SPSS 19. Results: The therapeutic benefit was obtained in 94.44% of patients. The overall reduction in PASI at 12 weeks was 67.56%. 77.78 and 52.7% of patients achieved PASI 75 and PASI50 respectively. Conclusions: The efficacy of biological agents was evidenced by a sharp decrease in PASI at 12 weeks of treatment. The tendency of improvement by the type of biological agent was similar to that described in the literature.