Queratosis liquenoide crónica (poroqueratosis liquenoide estriada): una entidad puente

• Hugo Néstor Cabrera ^[1] ; Elba Ma. Griffa ^[1] ; Ma. Daniela Hermida ^[1] ; Ma. Fernanda Carriquiri ^[1] ; Graciela Sánchez ^[1]
  1. [1] Consulta. Prof. Dr. Hugo N. Cabrera. Buenos Aires. Argentina
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 43, Nº. Extra 1, 2015, págs. 59-64
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Keratosis lichenoides chronica: a transitional entity
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• Resumen
  • español

    La queratosis liquenoide crónica es un raro trastorno de la queratinización con clínica característica: pápulas querató- sicas en forma linear o reticulada dispuestas simétricamente en extensión de miembros y pliegues cubitales y poplíteos;

    pueden observarse lesiones tipo dermatitis seborreica facial.

    En el examen histológico es típica la alternancia entre acantosis y atrofia, paraqueratosis focal con tapones foliculares y degeneración hidrópica de la capa basal; en la dermis se observa un infiltrado inflamatorio linfohistiocitario y plasmocitario.

    Consideramos que se trataría de una entidad «puente» entre otras dermatosis como liquen, psoriasis o NEVIL. Presentamos un caso con lesiones profusas.

  • English

    Keratosis lichenoides chronica is a rare keratinization disease with characteristic findings: linear or reticulated keratotic papules symmetrically arranged in extremities and joints; seborrheic dermatitis-like lesions with facial involvement may be seen.

    Histopathology shows findings between atrophy and acanthosis, focal parakeratosis with follicular occlusion and hydropic vacuolar basal degeneration. Dermal lymphohistiocytic and plasma cell inflammatory infiltrates are present. We consider this entity to be a «transitional» entity between other dermatosis such as lichen, psoriasis or NEVIL. We report a case with extensive clinical finding