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Alteraciones en la inmunidad celular en 52 pacientes de liquen plano oral

  • Autores: José Manuel Gándara Rey, Abel García García, Andrés Blanco Carrión, Pilar Gándara Vila, Ignacio Rodríguez Nuñez
  • Localización: Medicina oral, ISSN 1137-2834, Vol. 6, Nº. 4 (Agosto-Octubre), 2001, págs. 246-262
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Cellular immune alterations in fifty-two patients with oral lichen planus
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Objetivos: Los mecanismos inmunitarios anormales parecen ser importantes en la patogénesis del liquen plano (LP) por lo que en el presente estudio intentamos cuantificar las diferencias entre subpoblaciones de linfocitos T en enfermos de liquen plano oral (LPO) e individuos sanos.

      Diseño: Estudio clínico prospectivo con un grupo de casos de 52 pacientes de LPO y un grupo control de 54 sujetos sanos.

      Resultados: Respecto a los pacientes sanos, hemos detectado diferencias estadísticamente significativas en los porcentajes de CD3+, CD8+, DR+, CD57+, CD8CD45RA+ que se encuentran disminuidos, y en las subpoblaciones que expresan los marcadores CD4+ y los cocientes CD4/CD8+ y CD8CD45RO+/CD8CD45RA+ que se encuentran aumentados.

      Conclusiones: Estos resultados indican que existen diferencias en las poblaciones linfocitarias entre individuos sanos y los enfermos de LPO de nuestra muestra. Sin embargo las alteraciones no se corresponden con lo publicado en los estudios previos, lo que indicaría que las alteraciones linfocitarias se centrarían principalmente en la capacidad de reacción de los linfocitos más que en el número de cada grupo de ellos.

    • English

      Objectives: Abnormal immune mechanisms appear to play an important role in the pathogenesis of lichen planus (LP).

      Design: A prospective clinical study was made to investigate the differences in T cell subpopulations in 52 patients with oral lichen planus (OLP) and 54 healthy controls.

      Results: Statistically significant differences were observed among the OLP patients versus the controls: the percentages of CD3+, CD8+, DR+, CD57+ and CD8CD45RA+ cells were depressed, while elevations were recorded in the subpopulations expressing CD4+, and in the ratios CD4/CD8+ and CD8CD45RO+/CD8CD45RA+.

      Conclusions: These results suggest the existence of differences in the lymphocyte subpopulations between healthy subjects and patients with OLP. These findings do not coincide with the previously published observations, however; the observed cellular immune alterations thus appear to relate more to lymphocyte reaction capacity than to the actual number of cells in each population subgroup.


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