Se demuestra el papel causal de la mutación H63D en homocigosis en la hemocromatosis hereditaria

• Autores: Agustín Castiella Eguzkiza, Eva Zapata Morcillo
• Localización: Gastroenterología y hepatología, ISSN 0210-5705, Vol. 39, Nº. 7, 2016, págs. 494-495
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Proven: The causative role of homozygous H63D mutation in hereditary haemochromatosis
• Enlaces
  • Texto completo