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Tractament del neuroblastoma residual amb Interleukina-2 després de radioquimioteràpia intensiva i autotrasplantament de mèdul·la òssia

    1. [1] Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

      Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

      Barcelona, España

  • Localización: Pediatria catalana: butlletí de la Societat Catalana de Pediatria, ISSN 1135-8831, Vol. 61, Nº. 1, 2001, págs. 46-49
  • Idioma: catalán
  • Títulos paralelos:
    • Treatment of residual neuroblastoma with interleukina-2 after intensive chemoradiotherapy and autolologous stem cell transplant.
    • Tratamiento del neuroblastoma residual después de la radioquimioterapia intensiva y autotrasplante con interleukina-2 INTERLEUKINA-2
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Introdución.

      El neuroblastoma es uno de los tumores más frecuentes y característicos de la edad pediátrica. Cuando son diagnosticados, el 60% de los pacientes presentan diseminación de la enfermedad (estadio IV), con un pronóstico desfavorable. En algunos de estos pacientes, el tratamiento estándar y la quimioterapia intensiva con rescate de progenitores hematopoyéticos no es eficaz, observándose signos de enfermedad residual. La inmunoterapia con altas dosis de interleukina-2 puede ser una alternativa terapéutica.

      Observación clínica.

      Presentamos 2 pacientes de tres años, que no habían respondido al tratamiento convencional, iniciándose tratamiento con IL-2.

      Comentario.

      La administración de altas dosis de IL-2, se está mostrando como una alternativa eficaz en el tratamiento del neuroblastoma residual, aunque la poca experiencia en pediatría no permite evaluar los resultados a largo plazo.

    • català

      Introducció.

      El neuroblastoma és uns dels tumors més freqüents i característics de l´edat pediàtrica. En el moment del diagnòstic el 60% dels pacients presenten malaltia disseminada (estadi lV), amb un pronòstic poc esperançador. En alguns d´aquests casos, el tractament estàndard i la quimioteràpia intensiva amb rescat de progenitors hemopoiètics no és eficaç, i s’observa la persistència de signes de malaltia residual.

      La immunoteràpia amb altes dosis d’Interleukina-2 pot oferir en aquests pacients una alternativa.

      Observacio clínica.

      Presentem dues pacients de tres anys diagnosticades de neuroblastoma residual en les quals es va iniciar immunoteràpia amb IL-2, ja que no havien respost al tractament convencional.

      Comentari.

      La teràpia amb altes dosis d’IL-2 s’està mostrant com un tractament alternatiu eficaç en el neuroblastoma residual, tot i que la poca experiència en el seu ús en pacients pediàtrics no permet assegurar els bons resultats a llarg termini.

    • English

      Introduction.

      Neuroblastoma is one of the most common tumors in children. Sixty percent of the patients have metastatic disease at the time of diagnosis (stage IV), and their prognosis is typically very poor. For a significant proportion of patients, standard therapies, including intensive chemoterapy and autologous stem cell rescue are not effective, and residual disease is common. For this group of patients, immunotherapy with high doses of interleukin-2 (IL-2) may offer some advantage.

      Case report.

      We present two 3-year-old patients with residual neuroblastoma after intensive chemotherapy and autologous stem cell rescue. Both patients were treated with repeated courses of high-doses of IL-2 (1.8 x 107 IU/m2 /d as a 24-hour infusion, for five consecutive days), for 12 months. Both patients had complete responses to the treatment with IL-2.

      Comments.

      Treatment with high-doses of IL-2 is an effective alternative in the treatment of residual neuroblastoma, although further prospective studies are needed.


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